Study of Apatinib in Metastatic Triple-Negative Breast Cancer Patients
2015年9月8日 更新者:Xichun Hu、Fudan University
A Single-Institutional Phase IIa Trial and A Multi-Institutional Phase IIb Trial of Apatinib in Metastatic Triple-Negative Breast Cancer
The hypothesis of this clinical research study is to discover if the study drug apatinib can shrink or slow the growth of pretreated metastatic triple-negative breast cancer.
調査の概要
詳細な説明
Apatinib is a tyrosine kinase inhibitor targeting vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR), and its anti-angiogenesis effect has been viewed in preclinical tests.
The investigators' phase I study has shown that the drug's toxicity is manageable and the maximum tolerable daily dose is 850 mg.
The hypothesis of this clinical research study is to discover if the study drug apatinib can shrink or slow the growth of triple-negative breast cancer.
The safety of apatinib will also be studied.
Patients physical state, symptoms, changes in the size of the tumor, and laboratory findings obtained while on-study will help the research team decide if apatinib is safe and effective in pretreated metastatic triple-negative breast cancer patients.
研究の種類
介入
入学 (予想される)
60
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Shanghai
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Shanghai、Shanghai、中国、200032
- Fudan University Cancer Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
Inclusion Criteria:
- ≥ 18 and ≤ 70 years of age.
- ECOG performance status of 0-1.
- Women diagnosed with triple negative breast cancer (breast cancer is estrogen receptor negative (ER-), progesterone receptor negative (PgR-) and human epidermal growth factor receptor negative (HER2-). HER2- is defined as 0 or 1+ staining on immunohistochemistry or FISH/CISH negative for gene amplification.
- Metastatic breast cancer, confirmed by histological analysis.
- Have failed for at least one chemotherapy regimen, but at most three regimens(including adjuvant and neo-adjuvant setting).
- Duration from the last therapy (chemotherapy, radiotherapy, target therapy and operation) is more than 4 weeks (Duration for nitroso or mitomycin is 6 weeks).
- Have at least one extracranial measurable site of disease according to RECIST 1.1 criteria that has not been previously irradiated. If the patient has had previous radiation to the marker lesion(s), there must be evidence of disease progression since the radiation.
- Life expectancy of more than 3 months.
- If the patients have brain or meninges metastases, the lesions must have been controlled at least 8 weeks.
- Adequate hepatic, renal, heart, and hematologic functions (hemoglobin ≥ 9.0g/dl, neutrophils ≥ 1.5×10^9/L, platelets ≥ 80×10^9/L , ALT ≤ 2.5 x upper limit of normal (ULN), AST ≤ 2.5 x ULN, serum bilirubin ≤ 1.5 x ULN, serum creatine ≤ 1.5 x ULN, creatinine clearance rate ≥ 50ml/min, PT, APTT, TT, Fbg normal).
- Written informed consent prior to study specific screening procedures, with the understanding that the patient has the right to withdraw from the study at any time without prejudice.
Exclusion Criteria:
- Pregnant or lactating women.
- Less than 4 weeks from the last clinical trial.
- Have any severe and/or uncontrolled medical conditions or other conditions that could affect their participation in the study such as: Congestive heart failure: New York Heart Association Class III/IV, Unstable angina pectoris, symptomatic congestive heart failure, myocardial infarction within 6 months of start of study drug, serious uncontrolled cardiac arrhythmia or any other clinically significant cardiac disease.
- Any factors that influence the usage of oral administration.
- Receiving the therapy of thrombolysis or anticoagulation.
- Unhealed wound or bone fracture.
- Urine protein ≥++ and confirmed >1.0 g by the 24h quantity.
- Previous or present history of pulmonary fibrosis,interstitial pneumonia,pneumoconiosis,radiation pneumonitis,drug-related pneumonitis or greatly-impaired pulmonary function.
- Disability of serious uncontrolled intercurrence infection.
- Abuse of alcohol or drugs.
- Have received prior treatment with a VEGFR, PDGFR or s-SRC TKI (Bevacizumab is permitted).
- History of other malignancies except cured basal cell carcinoma of skin and carcinoma in-situ of uterine cervix.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:アパチニブ
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Apatinib was administratered at 750 mg/d in Phase IIa.
The actual average dose intensity delivered was 525 mg/d due to toxicities.
So, in Phase IIb, the starting dose of apatinib will be 500mg/d.
Two dose reductions will be allowed to 375 and then 250 mg/d.
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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DCR(Disease control rate) for IIa
時間枠:8 Weeks
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8 Weeks
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PFS(Progression free survival) for IIb
時間枠:8 Weeks
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8 Weeks
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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安全性と忍容性の尺度としての有害事象のある参加者の数
時間枠:8週間
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8週間
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ORR (客観的応答率)
時間枠:8週間
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8週間
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OS (全生存期間)
時間枠:8週間
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8週間
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QoL(生活の質)
時間枠:8週間
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8週間
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PFS(Progression free survival) for IIa
時間枠:8 Weeks
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8 Weeks
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DCR(Disease control rate) for IIb
時間枠:8 Weeks
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8 Weeks
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア:Xichun Hu, Doctorship、Fudan University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年6月1日
一次修了 (実際)
2014年6月1日
研究の完了 (実際)
2014年9月1日
試験登録日
最初に提出
2010年7月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年8月5日
最初の投稿 (見積もり)
2010年8月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年9月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年9月8日
最終確認日
2015年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Fudan BR2010-03
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