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Efficacy, Tolerability, PK of OZ439 in Adults With Acute, Uncomplicated P.Falciparum or Vivax Malaria Mono-infection

2014年11月17日 更新者:Medicines for Malaria Venture

Phase IIa Exploratory, Open Label, Single/Multiple Dose Testing Clinical Study to Assess the Preliminary Efficacy, Tolerability and PK of OZ439 in Adult Patients With Acute, Uncomplicated P. Falciparum or Vivax Malaria Mono-infection

A Phase IIa Exploratory, Open label, Single Dose Regimen, Multiple Dose Testing Clinical Study to Assess the Preliminary Efficacy, Tolerability and Pharmacokinetics of OZ439 in adult patients with acute, uncomplicated Plasmodium falciparum or vivax malaria mono-infection.

調査の概要

詳細な説明

This exploratory Phase IIa study aims to investigate the preliminary efficacy in terms of parasite reduction and clearance in malaria patients, and the tolerability of OZ439 administered as single dose regimen at 3 different doses in parallel cohorts of patients with either acute uncomplicated Plasmodium falciparum or Plasmodium vivax malaria mono-infection (10 patients per plasmodium species per dose level).

Treatment with OZ439 will be given as a single dose on Day 0, starting in the first cohort at a dose of 800 mg. Established antimalarial therapy will be given at the latest at 36 hours post dosing.

The primary endpoint will be the derived parasite reduction rate (PRR) at 24 hours after study drug administration.

A review of each individual study cohort (dose/species) will be conducted with the Principal Investigator and the Sponsor and a decision will be reached on whether the dose for the next cohort should increase or decrease (within 200mg-1600mg range). This decision will be based on parasite reduction rate over the first 24 hours following administration of OZ439, tolerability and exposure.

研究の種類

介入

入学 (実際)

82

段階

  • フェーズ2

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  1. Male or female patients between the age of 18 and 60 years, inclusive
  2. Body weight between 40 kg and 90 kg inclusive
  3. Presence of mono-infection of P. falciparum or P. vivax confirmed by:

    • Fever, as defined by axillary temperature ≥ 37.5°C or oral/rectal/tympanic temperature ≥ 38°C, or history of fever in the previous 24 hours (history of fever must be documented) and,
    • Microscopically confirmed parasite infection, 5,000 to 50,000 asexual parasite count/µl of blood
  4. Written informed consent, in accordance with local practice, provided by patient. If the patient is unable to write, witnessed consent is permitted according to local ethical considerations
  5. Ability to swallow oral medication
  6. Ability and willingness to participate and access the health facility
  7. Agree to minimum of 4 days hospitalisation for drug administration and pharmacokinetic sampling

Exclusion Criteria:

  1. Patients with signs and symptoms of severe/complicated malaria requiring parenteral treatment according to the World Health Organisation Criteria 2010 (Attachment 2)
  2. Mixed Plasmodium infection
  3. Severe vomiting, defined as more than three times in the 24 hours prior to inclusion in the study or inability to tolerate oral treatment, or severe diarrhoea defined as 3 or more watery stools per day
  4. Presence of other serious or chronic clinical condition requiring hospitalisation.
  5. Severe malnutrition (defined as the weight-for-height being below -3 standard deviation or less than 70% of median of the NCHS/WHO normalised reference values).
  6. Known history or evidence of clinically significant disorders such as cardiovascular (including arrhythmia, QTc interval greater than or equal to 450 msec), respiratory (including active tuberculosis), history of jaundice, hepatic, renal, gastrointestinal, immunological (including active HIV-AIDS), neurological (including auditory), endocrine, infectious, malignancy, psychiatric, history of convulsions or other abnormality (including head trauma).
  7. Known history of hypersensitivity, allergic or adverse reactions to artemisinin containing compounds or mefloquine or drug in the national guidelines for P. vivax.
  8. Known active Hepatitis A IgM (HAV-IgM), Hepatitis B surface antigen (HBsAg) or Hepatitis C antibody (HCV Ab).
  9. Have received any antimalarial treatment in the preceding 14 days, as determined by history and screening test.
  10. Have received antibacterial with known antimalarial activity in the preceding 14 days.
  11. Have received an investigational drug within the past 4 weeks.
  12. Liver function tests (ASAT/ALAT levels) more than 2 x ULN
  13. Hb level below 10 g/dL.
  14. Bilirubin levels greater than 40 µmol/L.
  15. Serum creatinine levels more than 2 times the upper limit of normal range in absence of dehydration. In case of important dehydration the creatinine should be lower than 2X ULN after oral/parenteral rehydration.
  16. Female patients must be neither pregnant (as demonstrated by a negative serum pregnancy test) nor lactating, and must be willing to take measures not to become pregnant during the study period and safety follow-up period

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:800 mg OZ439 po single dose
po, single dose
他の名前:
  • アルテフェノメル
実験的:400 mg OZ439 p.o. single dose
po, single dose
他の名前:
  • アルテフェノメル
実験的:200mg OZ439 p.o. single dose
po, single dose
他の名前:
  • アルテフェノメル
実験的:1200 mg OZ439 po single dose
po, single dose
他の名前:
  • アルテフェノメル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Derived Parasite Reduction Rate at 24 Hours (PPR24)
時間枠:24 hours after study drug administration

PRR24 is the log10 change in parasitemia over 24 hours estimated from a regression model fit separately for each patient. The relationship between parasite counts and time was analyzed by fitting a variable lag phase, then a linear decline to the natural log of parasite count versus time relationship. The slope of this log linear relationship is the primary end-point.

The time points chosen for the regression are those that yield the highest degree of significance when assessing the regression when the number of time points are greater than or equal to 3. No extrapolation was performed.

24 hours after study drug administration

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年10月1日

一次修了 (実際)

2012年5月1日

研究の完了 (実際)

2012年5月1日

試験登録日

最初に提出

2010年10月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年10月1日

最初の投稿 (見積もり)

2010年10月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年12月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年11月17日

最終確認日

2014年11月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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