Bladder Wall Blood Perfusion Pattern and Sexual Dysfunction in Female Patients With Lower Urinary Tract Symptoms, and the Association of That Perfusion Pattern and Therapeutic Efficacy of Antimuscarincs for Female Overactive Bladder Syndrome.
2019年1月11日 更新者：Sheng-Mou Hsiao、Far Eastern Memorial Hospital
Overactive bladder syndrome (OAB) affects around 17 % of female population.
However, the etiology of OAB is complicated and unclear in many aspects.
Bladder wall thickness had been reported to be strongly associated with OAB, but its use as a screening tool remains controversial.
Besides, few studies reported patterns of sexual dysfunction in female patients with lower urinary tract symptoms (LUTS).
Therefore the aims of our study were to analyze the bladder wall blood perfusion pattern in female LUTS patients, the association of between the bladder wall blood perfusion pattern and the efficacy of anti-muscarinic treatment for female OAB, and the patterns of sexual dysfunction in the female LUTS patients.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
676
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Banqiao
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New Taipei、Banqiao、台湾、22060
- Far Eastern Memorial Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～99年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
Inclusion Criteria:
- all cases are female patients with lower urinary tract symptoms
Exclusion Criteria:
- nil
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：Bladder wall blood perfusion pattern
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Tolterodine SR 4 mg qd
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Blood flow pattern after antimuscarinics
時間枠：12 weeks
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12 weeks
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Blood flow patterns between different LUTS subgroups
時間枠：1 day
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1 day
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2010年7月20日
一次修了 (実際)
2018年11月5日
研究の完了 (実際)
2018年12月26日
試験登録日
最初に提出
2011年1月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年1月23日
最初の投稿 (見積もり)
2011年1月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年1月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年1月11日
最終確認日
2018年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。