Bladder Wall Blood Perfusion Pattern and Sexual Dysfunction in Female Patients With Lower Urinary Tract Symptoms, and the Association of That Perfusion Pattern and Therapeutic Efficacy of Antimuscarincs for Female Overactive Bladder Syndrome.
11 janvier 2019 mis à jour par: Sheng-Mou Hsiao, Far Eastern Memorial Hospital
Overactive bladder syndrome (OAB) affects around 17 % of female population.
However, the etiology of OAB is complicated and unclear in many aspects.
Bladder wall thickness had been reported to be strongly associated with OAB, but its use as a screening tool remains controversial.
Besides, few studies reported patterns of sexual dysfunction in female patients with lower urinary tract symptoms (LUTS).
Therefore the aims of our study were to analyze the bladder wall blood perfusion pattern in female LUTS patients, the association of between the bladder wall blood perfusion pattern and the efficacy of anti-muscarinic treatment for female OAB, and the patterns of sexual dysfunction in the female LUTS patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
676
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
Banqiao
-
New Taipei, Banqiao, Taïwan, 22060
- Far Eastern Memorial Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 99 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Inclusion Criteria:
- all cases are female patients with lower urinary tract symptoms
Exclusion Criteria:
- nil
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Autre: Bladder wall blood perfusion pattern
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Tolterodine SR 4 mg qd
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Blood flow pattern after antimuscarinics
Délai: 12 weeks
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12 weeks
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Blood flow patterns between different LUTS subgroups
Délai: 1 day
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1 day
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 juillet 2010
Achèvement primaire (Réel)
5 novembre 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
26 décembre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 janvier 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 janvier 2011
Première publication (Estimation)
25 janvier 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 janvier 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 janvier 2019
Dernière vérification
1 novembre 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Manifestations urologiques
- Symptômes des voies urinaires inférieures
- Effets physiologiques des médicaments
- Agents neurotransmetteurs
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Antagonistes muscariniques
- Antagonistes cholinergiques
- Agents cholinergiques
- Agents urologiques
- Tartrate de toltérodine
Autres numéros d'identification d'étude
- 099049-F
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