空き地の緑化と暴力関連の結果
2011年12月2日 更新者：University of Pennsylvania
空き地の緑化と暴力関連の成果に関するパイロット無作為対照試験
この研究の目的は、空き地の緑化が、空き地周辺に住む住民の安全と暴力に対する認識に与える影響を判断することです。
緑化された土地の周辺に住む人々は、安全に対する認識が向上すると仮定しています。
調査の概要
詳細な説明
暴力は米国、特にフィラデルフィアでは深刻な健康問題です。フィラデルフィアは、米国の 10 大都市の中で暴力犯罪が第 1 位にランクされています。
暴力犯罪の決定要因は、個人からコミュニティ レベルの要因にまで及びます。
この研究では、建築環境、特に空き地での物理的な不作法に焦点を当てています。これは、暴力犯罪に関連しているためです。
身体的な不作法は、犯罪と安全に対する個人の認識とも関連しており、その後、健康への悪影響をもたらします。
ただし、これまでの研究は観察的で遡及的でした。
私たちは、空き地と暴力犯罪の結果との間の因果メカニズムを調査するために、空き地の緑化のランダム化されたコミュニティ介入試験を通じて、この一連の作業を拡大することを目指しています。
このパイロット研究は、ペンシルバニア園芸協会と協力して、空き地の緑化介入の実現可能性を調査し、空き地の緑化が暴力、恐怖、ストレス、近所の混乱、および暴力犯罪に対する住民の認識をどのように変えるかを調査します。周辺地域。
緑地と緑化されていない区画の周辺に住む住民に、事前に決められたルートを共同で散歩する際にインタビューを行います。
また、フィラデルフィア警察の暴力犯罪データ (殺人、加重暴行、強盗、レイプ) も使用します。
このパイロット試験の結果は、国立衛生研究所または国立司法研究所に提出される本格的な空き地緑化助成金の開発に使用されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
29
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
- University of Pennsylvania
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
2 箇所の敷地（空き地を緑化する敷地 1 敷地と、空き地を緑化しない管理敷地 1 敷地）に居住する住民。
説明
包含基準:
- 18～65歳
- 家に住んでいる
- 10ブロックの間、補助なしで困難なく歩く能力
除外基準:
- 一軒一軒の住人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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緑化された空き地
空き地の塊が緑化されています。
この地域に住む人々がこのコホートを構成しています。
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コントロールサイト
コントロールサイトは、緑化されない空き地の集まりです。
これらの区画の周辺に住む人々が対照群を構成します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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安全と暴力の認識
時間枠：2 回測定 - 学習の最初の月に 1 回、4 か月目または 5 か月目に 1 回。
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安全性と暴力の認識を評価するために定性的なインタビューを行います。
これらの認識を 2 つのグループ間で経時的に比較します。
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2 回測定 - 学習の最初の月に 1 回、4 か月目または 5 か月目に 1 回。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心拍数
時間枠：2 回測定 - 学習の最初の月に 1 回、学習の 4 か月目または 5 か月目に 1 回
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参加者は、近所を散歩する際に心拍数モニターを着用します。
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2 回測定 - 学習の最初の月に 1 回、学習の 4 か月目または 5 か月目に 1 回
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暴力犯罪統計
時間枠：介入の6か月前と介入の6か月後に測定
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各空き地群周辺の殺人、強盗、強姦、暴行などの犯罪統計を取得します。
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介入の6か月前と介入の6か月後に測定
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環境内の安全/危険なアイテム
時間枠：2 回測定 - 研究の最初の月に 1 回、4 か月目または 5 か月目に 1 回。
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近所を散歩している間、参加者は環境内で安全または危険だと感じるアイテムを指摘します。
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2 回測定 - 研究の最初の月に 1 回、4 か月目または 5 か月目に 1 回。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Eugenia C Garvin, MD、University of Pennsylvania
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年4月1日
一次修了 (実際)
2011年8月1日
研究の完了 (実際)
2011年9月1日
試験登録日
最初に提出
2011年4月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年4月13日
最初の投稿 (見積もり)
2011年4月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年12月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年12月2日
最終確認日
2011年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 813112
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。