- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01336374
Ledig grund Grønning og voldsrelaterede resultater
2. december 2011 opdateret af: University of Pennsylvania
Et randomiseret kontrolleret pilotforsøg med grønne områder og voldsrelaterede resultater
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme indvirkningen af grønning af ledige grunde på opfattelsen af sikkerhed og vold for beboere, der bor omkring grundene.
Vi antager, at folk, der bor omkring grunde, der er grønne, vil have en forbedret opfattelse af sikkerhed.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Vold er et alvorligt sundhedsproblem i USA, og især i Philadelphia, da byen rangerer først i voldelig kriminalitet blandt de ti største amerikanske byer.
Determinanterne for voldelig kriminalitet spænder fra individuelle faktorer til fællesskabsniveau.
I denne undersøgelse sætter vi fokus på fysiske inciviliteter i det byggede miljø, nærmere bestemt ledige grunde, da de har været forbundet med voldskriminalitet.
Fysiske inciviliteter er også forbundet med individuelle opfattelser af kriminalitet og sikkerhed og efterfølgende negative helbredsudfald.
Imidlertid har tidligere forskning været observationel og retrospektiv.
Vi sigter mod at udvide dette arbejde gennem et randomiseret fællesskabsinterventionsforsøg med grønning af ledige grunde for at udforske årsagsmekanismer mellem ledige grunde og udfald af voldelig kriminalitet.
Denne pilotundersøgelse, i samarbejde med Pennsylvania Horticultural Society, vil undersøge muligheden for en begrønning af ledige arealer og undersøge, hvordan grønning af ledige arealer ændrer beboernes opfattelse af vold, frygt, stress og nabolagsforstyrrelser, såvel som voldelig kriminalitet i området. omgivelserne.
Vi vil interviewe beboere, der bor omkring de grønne og ikke-grønnede grunde under en fælles gåtur rundt om en forudbestemt rute, som vil sikre eksponering for vores indgreb.
Vi vil også bruge data om voldelig kriminalitet (drab, grov overfald, røveri og voldtægt) fra Philadelphia Police Department.
Resultaterne af dette pilotforsøg vil blive brugt til at udvikle en fuldskala bevilling til grønning af ledige områder, der skal indsendes til National Institutes of Health eller National Institute of Justice.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
29
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Beboere, der bor omkring to separate grunde (et sted, hvor ledige grunde grønnes og en kontrolplads, hvor ledige grunde ikke er grønne).
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 18-65
- Bor i hjemmet
- Evne til at gå uden hjælp og uden besvær i 10 blokke
Ekskluderingskriterier:
- En beboer pr. hus
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Grønt ledigt parti
En klynge af ledige grunde er grøn.
Mennesker, der bor omkring dette område, udgør denne kohorte.
|
|
Kontrolsted
Kontrolpladsen er en klynge af ledige grunde, der ikke vil blive grønne.
De mennesker, der bor omkring disse grunde, udgør kontrolgruppen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Opfattelser af sikkerhed og vold
Tidsramme: målt to gange - én gang i løbet af første studiemåned og én gang i løbet af 4. eller 5. måned.
|
Vi vil udføre kvalitative interviews for at vurdere opfattelser af sikkerhed og vold.
Vi vil sammenligne disse opfattelser over tid mellem to grupper.
|
målt to gange - én gang i løbet af første studiemåned og én gang i løbet af 4. eller 5. måned.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hjerterytme
Tidsramme: målt to gange - én gang i første studiemåned og én gang i løbet af 4. eller 5. studiemåned
|
Deltagerne bærer et pulsmåler under en gåtur rundt i deres nabolag.
|
målt to gange - én gang i første studiemåned og én gang i løbet af 4. eller 5. studiemåned
|
|
Statistik om voldskriminalitet
Tidsramme: Målt 6 måneder før intervention og 6 måneder efter intervention
|
Vi vil indhente kriminalitetsstatistikker, herunder drab, røveri, voldtægt og overfald i området omkring hver klynge af ledige grunde.
|
Målt 6 måneder før intervention og 6 måneder efter intervention
|
|
Sikre/usikre genstande i miljøet
Tidsramme: målt to gange - én gang i løbet af undersøgelsens første måned og én gang i løbet af 4. eller 5. måned.
|
Under en gåtur rundt i kvarteret vil deltagerne pege på ting i miljøet, som de føler er trygge eller utrygge.
|
målt to gange - én gang i løbet af undersøgelsens første måned og én gang i løbet af 4. eller 5. måned.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Eugenia C Garvin, MD, University of Pennsylvania
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2011
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. august 2011
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. september 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. april 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. april 2011
Først opslået (SKØN)
15. april 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
5. december 2011
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. december 2011
Sidst verificeret
1. december 2011
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 813112
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Forebyggelse af vold
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteAfsluttetSvær pædiatrisk fedme (BMI > 97° pc -Ifølge Centers for Disease Control and Prevention BMI-diagrammer-) | Ændrede leverfunktionstests | Glykæmisk intoleranceItalien
-
University Hospital, Clermont-FerrandAfsluttetKritisk pleje | Mekanisk ventilation | Tandbørstning | Ventilator Associated Pneumonia Prevention | MundplejeFrankrig