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A Trial of Cediranib in the Treatment of Patients With Alveolar Soft Part Sarcoma (CASPS) (CASPS)

A Phase II Trial of Cediranib in the Treatment of Patients With Alveolar Soft Part Sarcoma (CASPS)

The study is a two-arm, randomised, double-blind, international, multi-centre phase II trial of cediranib in Alveolar Soft Part Sarcoma (ASPS).

The study aims to confirm the ability of cediranib to halt disease progression in patients with metastatic ASPS, as measured by the change in tumour size at 24 weeks after randomisation, and to produce objective response according to RECIST criteria.

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

Patients aged 16 years and older with a histologically confirmed diagnosis of ASPS will be recruited. Eligible patients will be randomised to receive cediranib (30 mg daily po) or placebo (30 mg daily po) in a 2:1 ratio. At 24 weeks post randomisation, treatment will be unblinded after which time all patients on placebo and those who have not progressed on active treatment will be given cediranib. Treatment will then continue until objective disease progression or death.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

36

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bristol、イギリス
        • Bristol Haematology and Oncology Centre
      • London、イギリス
        • University College London Hospital
      • London、イギリス
        • Royal Marsden Hospital
      • Manchester、イギリス
        • Christie Hospital
      • Newcastle-Upon-Tyne、イギリス
        • Royal Victoria Infirmary/Freeman Hospital
      • Nottingham、イギリス
        • Nottingham University Hospitals
      • Brisbane、オーストラリア
        • Princess Alexandra Hospital
      • Sydney、オーストラリア
        • Royal Prince Alfred Hospital
      • Barcelona、スペイン
        • Hospital Santa Cruz i Sant Pau
      • Madrid、スペイン
        • Hospital Puerta de Hierro
      • Zaragoza、スペイン
        • Hospital Miguel Servet

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  1. Histologically confirmed diagnosis of ASPS (central confirmation not required at study entry)
  2. Age 16 years and older
  3. Availability of archived tissue blocks or unstained slides to enable confirmation of t(X;17) translocation
  4. ECOG Performance Status of 0-1
  5. Life expectancy of >12 weeks
  6. Progressive disease as defined by RECIST v1.1 within 6 months prior to randomisation
  7. Measurable metastatic disease using RECISTv1.1, i.e. at least one lesion 10 mm in diameter (15 mm in short axis for nodal lesions) assessable by CT (or MRI for brain metastases).
  8. Patients with brain metastases are permitted provided disease is controlled with a stable dose of corticosteroid and/or non-enzyme inducing anticonvulsant
  9. The capacity to understand the patient information sheet and ability to provide written informed consent
  10. Willingness and ability to comply with scheduled visits, treatment plans, laboratory tests and other study procedures
  11. Able to swallow and retain oral medication

Exclusion Criteria:

  1. Inadequate bone marrow reserve as demonstrated by an absolute neutrophil count ≤1.5 x 109/L or platelet count ≤100 x 109/L
  2. Serum bilirubin ≥ 1.5 x ULN (unless Gilbert's syndrome)
  3. ALT or AST ≥ 2.5 x ULN. If liver metastases are present, ALT or AST > 5 x ULN
  4. Serum creatinine > 1.5 x ULN or a creatinine clearance (calculated or measured) of ≤ 50mL/min
  5. Greater than +1 proteinuria unless urinary protein < 1.5g in a 24 hr period or protein/creatinine ratio < 1.5.
  6. History of significant gastrointestinal impairment, as judged by the Investigator, that would significantly affect the absorption of cediranib.
  7. Patients with a history of poorly controlled hypertension with resting blood pressure >150/100 mmHg in the presence or absence of a stable regimen of anti-hypertensive therapy.
  8. Any evidence of severe or uncontrolled co-morbidities e.g. unstable or uncompensated respiratory, cardiac, hepatic or renal disease, or active and uncontrolled infection.
  9. Evidence of prolonged QTc >480 msec (using Bazetts correction, for which the formula is: QTc = QT/√RR) or history of familial long QT syndrome.
  10. Significant recent haemorrhage (>30mL bleeding/episode in previous 3 months) or haemoptysis (>5mL fresh blood in previous 4 weeks).
  11. Major thoracic or abdominal surgery in the 14 days prior to entry into the study, or a surgical incision that is not fully healed.
  12. Pregnant or breast-feeding women; women of childbearing potential with a positive pregnancy test prior to receiving study medication; women the intention of pregnancy during study treatment; women of child bearing potential unwilling to have a urine or serum pregnancy test prior to study entry (even if surgically sterilised).
  13. Men and women of childbearing potential unwilling to use adequate birth control measures (e.g. abstinence, oral contraceptives, intrauterine device, barrier method with spermicide, implantable or injectable contraceptives or surgical sterilisation) for the duration of the study and should continue such precautions for 2 weeks after receiving the last study treatment.
  14. History of anticancer (including investigational, non-registered) treatment in the four weeks prior to first dose of cediranib, with the exception of palliative radiotherapy for symptom control.
  15. Previous treatment with cediranib.
  16. Known hypersensitivity to any excipient of cediranib.
  17. History of other malignancies (except for adequately treated basal or squamous cell carcinoma or carcinoma in situ) within 5 years, unless the patient has been disease free for 2 years and there is a tissue diagnosis of the primary cancer of interest from a target lesion.
  18. Other concomitant anti-cancer therapy (including LHRH agonists) except steroids
  19. Recent history of thrombosis
  20. Patients with brain metastases if they are symptomatic requiring increasing steroids in the previous six weeks to study entry or those with evidence of recent and/or active bleeding, or those causing uncontrolled seizures.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Blinded Cediranib
30mg once daily, oral until disease progression
プラセボコンパレーター:Blinded Placebo
30mg, once daily, oral until 24 weeks or disease progression if sooner

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
To evaluate the efficacy of cediranib in the treatment of ASPS by measuring the percentage change in the sum of target marker lesion diameters from randomisation to week 24 (or progression if sooner) compared to treatment with placebo.
時間枠:24 Weeks of treatment
24 Weeks of treatment

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Response rate at week 24, best response using RECISTv1.1 and best reduction (%) in tumour size
時間枠:24 Weeks of treatment
24 Weeks of treatment
Progression-free survival and percentage alive and progression-free at 12 months (APF12)
時間枠:12 months of treatment
12 months of treatment
Length of Overall survival
時間枠:Patients will be followed up every 12 weeks
Patients will be followed up every 12 weeks
The safety and tolerability profile of cediranib in patients with ASPS
時間枠:Assessments will be made at every study visit (8-12 weekly)
Assessments will be made at every study visit (8-12 weekly)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2011年7月1日

一次修了 (予想される)

2019年7月1日

研究の完了 (予想される)

2020年1月1日

試験登録日

最初に提出

2011年4月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年4月15日

最初の投稿 (見積もり)

2011年4月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年1月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年1月22日

最終確認日

2019年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • ICR-CTSU/2010/10027
  • 2010-021163-33 (EudraCT番号)
  • CRUK/10/021 (その他の助成金/資金番号:Cancer Research UK)
  • ISRCTN63733470 (レジストリ識別子:Randomised controlled Trials)
  • ISSRECE0036 (その他の助成金/資金番号:AstraZeneca)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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