Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Trial of Cediranib in the Treatment of Patients With Alveolar Soft Part Sarcoma (CASPS) (CASPS)

2019. január 22. frissítette: Institute of Cancer Research, United Kingdom

A Phase II Trial of Cediranib in the Treatment of Patients With Alveolar Soft Part Sarcoma (CASPS)

The study is a two-arm, randomised, double-blind, international, multi-centre phase II trial of cediranib in Alveolar Soft Part Sarcoma (ASPS).

The study aims to confirm the ability of cediranib to halt disease progression in patients with metastatic ASPS, as measured by the change in tumour size at 24 weeks after randomisation, and to produce objective response according to RECIST criteria.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Patients aged 16 years and older with a histologically confirmed diagnosis of ASPS will be recruited. Eligible patients will be randomised to receive cediranib (30 mg daily po) or placebo (30 mg daily po) in a 2:1 ratio. At 24 weeks post randomisation, treatment will be unblinded after which time all patients on placebo and those who have not progressed on active treatment will be given cediranib. Treatment will then continue until objective disease progression or death.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

36

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Brisbane, Ausztrália
        • Princess Alexandra Hospital
      • Sydney, Ausztrália
        • Royal Prince Alfred Hospital
      • Bristol, Egyesült Királyság
        • Bristol Haematology and Oncology Centre
      • London, Egyesült Királyság
        • University College London Hospital
      • London, Egyesült Királyság
        • Royal Marsden Hospital
      • Manchester, Egyesült Királyság
        • Christie Hospital
      • Newcastle-Upon-Tyne, Egyesült Királyság
        • Royal Victoria Infirmary/Freeman Hospital
      • Nottingham, Egyesült Királyság
        • Nottingham University Hospitals
      • Barcelona, Spanyolország
        • Hospital Santa Cruz i Sant Pau
      • Madrid, Spanyolország
        • Hospital Puerta de Hierro
      • Zaragoza, Spanyolország
        • Hospital Miguel Servet

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

16 év és régebbi (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  1. Histologically confirmed diagnosis of ASPS (central confirmation not required at study entry)
  2. Age 16 years and older
  3. Availability of archived tissue blocks or unstained slides to enable confirmation of t(X;17) translocation
  4. ECOG Performance Status of 0-1
  5. Life expectancy of >12 weeks
  6. Progressive disease as defined by RECIST v1.1 within 6 months prior to randomisation
  7. Measurable metastatic disease using RECISTv1.1, i.e. at least one lesion 10 mm in diameter (15 mm in short axis for nodal lesions) assessable by CT (or MRI for brain metastases).
  8. Patients with brain metastases are permitted provided disease is controlled with a stable dose of corticosteroid and/or non-enzyme inducing anticonvulsant
  9. The capacity to understand the patient information sheet and ability to provide written informed consent
  10. Willingness and ability to comply with scheduled visits, treatment plans, laboratory tests and other study procedures
  11. Able to swallow and retain oral medication

Exclusion Criteria:

  1. Inadequate bone marrow reserve as demonstrated by an absolute neutrophil count ≤1.5 x 109/L or platelet count ≤100 x 109/L
  2. Serum bilirubin ≥ 1.5 x ULN (unless Gilbert's syndrome)
  3. ALT or AST ≥ 2.5 x ULN. If liver metastases are present, ALT or AST > 5 x ULN
  4. Serum creatinine > 1.5 x ULN or a creatinine clearance (calculated or measured) of ≤ 50mL/min
  5. Greater than +1 proteinuria unless urinary protein < 1.5g in a 24 hr period or protein/creatinine ratio < 1.5.
  6. History of significant gastrointestinal impairment, as judged by the Investigator, that would significantly affect the absorption of cediranib.
  7. Patients with a history of poorly controlled hypertension with resting blood pressure >150/100 mmHg in the presence or absence of a stable regimen of anti-hypertensive therapy.
  8. Any evidence of severe or uncontrolled co-morbidities e.g. unstable or uncompensated respiratory, cardiac, hepatic or renal disease, or active and uncontrolled infection.
  9. Evidence of prolonged QTc >480 msec (using Bazetts correction, for which the formula is: QTc = QT/√RR) or history of familial long QT syndrome.
  10. Significant recent haemorrhage (>30mL bleeding/episode in previous 3 months) or haemoptysis (>5mL fresh blood in previous 4 weeks).
  11. Major thoracic or abdominal surgery in the 14 days prior to entry into the study, or a surgical incision that is not fully healed.
  12. Pregnant or breast-feeding women; women of childbearing potential with a positive pregnancy test prior to receiving study medication; women the intention of pregnancy during study treatment; women of child bearing potential unwilling to have a urine or serum pregnancy test prior to study entry (even if surgically sterilised).
  13. Men and women of childbearing potential unwilling to use adequate birth control measures (e.g. abstinence, oral contraceptives, intrauterine device, barrier method with spermicide, implantable or injectable contraceptives or surgical sterilisation) for the duration of the study and should continue such precautions for 2 weeks after receiving the last study treatment.
  14. History of anticancer (including investigational, non-registered) treatment in the four weeks prior to first dose of cediranib, with the exception of palliative radiotherapy for symptom control.
  15. Previous treatment with cediranib.
  16. Known hypersensitivity to any excipient of cediranib.
  17. History of other malignancies (except for adequately treated basal or squamous cell carcinoma or carcinoma in situ) within 5 years, unless the patient has been disease free for 2 years and there is a tissue diagnosis of the primary cancer of interest from a target lesion.
  18. Other concomitant anti-cancer therapy (including LHRH agonists) except steroids
  19. Recent history of thrombosis
  20. Patients with brain metastases if they are symptomatic requiring increasing steroids in the previous six weeks to study entry or those with evidence of recent and/or active bleeding, or those causing uncontrolled seizures.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Négyszeres

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Blinded Cediranib
30mg once daily, oral until disease progression
Placebo Comparator: Blinded Placebo
30mg, once daily, oral until 24 weeks or disease progression if sooner

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
To evaluate the efficacy of cediranib in the treatment of ASPS by measuring the percentage change in the sum of target marker lesion diameters from randomisation to week 24 (or progression if sooner) compared to treatment with placebo.
Időkeret: 24 Weeks of treatment
24 Weeks of treatment

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Response rate at week 24, best response using RECISTv1.1 and best reduction (%) in tumour size
Időkeret: 24 Weeks of treatment
24 Weeks of treatment
Progression-free survival and percentage alive and progression-free at 12 months (APF12)
Időkeret: 12 months of treatment
12 months of treatment
Length of Overall survival
Időkeret: Patients will be followed up every 12 weeks
Patients will be followed up every 12 weeks
The safety and tolerability profile of cediranib in patients with ASPS
Időkeret: Assessments will be made at every study visit (8-12 weekly)
Assessments will be made at every study visit (8-12 weekly)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2011. július 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2019. július 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2020. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2011. április 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. április 15.

Első közzététel (Becslés)

2011. április 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. január 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. január 22.

Utolsó ellenőrzés

2019. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • ICR-CTSU/2010/10027
  • 2010-021163-33 (EudraCT szám)
  • CRUK/10/021 (Egyéb támogatási/finanszírozási szám: Cancer Research UK)
  • ISRCTN63733470 (Registry Identifier: Randomised controlled Trials)
  • ISSRECE0036 (Egyéb támogatási/finanszírozási szám: AstraZeneca)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel