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Integrated Obesity Care Management System

2011年10月13日 更新者:Marie-France Langlois、Université de Sherbrooke

Obesity is an important public health problem that is taking epidemic proportions worldwide. Indeed, nearly 50% of Canadians are obese and their number has increased dramatically in the last 20 years. Direct costs of obesity added to those of sedentary represent nearly 5% of the health system's budget. Also, obesity is linked with multiple co-morbidities; furthermore, modest weight loss has significant impact on type 2 diabetes, blood pressure and even reduces mortality. The investigators group has implemented an interdisciplinary team that has demonstrated its effectiveness for obesity management. However, the majority of obese subjects should be treated by primary care physicians (PCPs) that often feel uncomfortable when faced with the management of obesity. The investigators have therefore developed a clinical preceptorship for PCPs; this continuing medical education (CME) activity aims at engaging PCPs in obesity/overweight management. The current research proposal is aimed at the development and implementation of an innovative, integrated, interdisciplinary obesity care management system involving both primary and secondary health care professionals.

The investigators hypothesize that CME based on preceptorships in combination with electronic tools (web site and virtual community), networking primary care (FMGs) and secondary care health professionals, will increase the knowledge, modify attitudes and perceptions of health care professionals and increase their sense of self-efficacy. Furthermore, this intervention should modify health care organization regarding obesity management and eventually improve accessibility to optimal obesity care.

The investigators will use both action (objectives 1-2) and evaluative (objectives 3-5) research in order to attain specific objectives: 1) Develop and implement a preceptorship-based CME complemented by a web site for physicians and nurses working in Family Medicine Groups (FMGs). This CME will be based on needs assessment and will be validated by one FMG using questionnaires and semi structured interviews. Also, references and teaching tools will be available for participants on the web site. 2) Establish a collaborative intra/inter-regional interdisciplinary network to enable on-going expertise update and networking for FMG teams. This tool consists of a discussion forum including exchanges about difficult "cases" and a monthly virtual meeting of all participants. 3) Evaluate the implementation of this integrated system at the level of the ability to form a number of 8 FMGs/year, access and utilization of the electronic tools and participants' satisfaction (physicians, nurses and experts). This will be measured with the help of questionnaires and web logging tools. Questionnaires and group interviews will also be performed in order to evaluate participants' satisfaction. 4) Determine the impact for the participants at the level of knowledge and expertise, attitudes and perceptions, and self-efficacy regarding the management of obesity. Questionnaires and interviews will be used to this purpose. 5) Deliver transferable knowledge for health professionals and decision-makers. Strategies and pitfalls of setting up this program will be identified, performance indicators series will be developed and accessibility to care will be evaluated for each FMG and the 2nd line team. A knowledge transfer plan will be elaborated and applied.

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

39

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Quebec
      • Sherbrooke、Quebec、カナダ、J1H 5N4
        • Faculté de médecine, Université de Sherbrooke

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Health professionals working in a Family Medicine Group

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Preceptorship and virtual community

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Changes from baseline in attitudes toward obese individual at 1 year
時間枠:1 year
1 year

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年9月1日

一次修了 (実際)

2007年11月1日

試験登録日

最初に提出

2011年6月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年6月29日

最初の投稿 (見積もり)

2011年6月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年10月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年10月13日

最終確認日

2011年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 05-109 (その他の識別子:Memorial Sloan-Kettering Cancer Center)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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