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Vitamin D and Functional Outcomes After Total Hip Arthroplasty (THA)

2017年3月16日 更新者:Hospital for Special Surgery, New York

The Effect of Serum Vitamin D Level and the Short Term Functional Outcomes After Total Hip Arthroplasty

The investigators would like to evaluate the effect of serum 25-hydroxy vitamin D level on post-operative short-term functional outcomes after total hip arthroplasty (THA).

Hypothesis: Patients with low serum vitamin D level will have less within-patient improvement in pre- to 6 week, 1 year, 2 year and 5 year post THA WOMAC scores, SF-36 scores, and performance-based tests(get up and go test and 2 minute walking test) compared to patients who do not have a low vitamin D levels.

Also, Patients with low serum vitamin D level will have a higher rate of postoperative thigh pain or periprosthetic fracture.

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

Vitamin D is an important nutrient to maintain both skeletal and non-skeletal function. In this study, we have 4 specific aims:

The primary aim of this prospective observational study is to compare the pre- to 6 week, 1 year, 2 year and 5 year post-THA within-patient change in Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) scores between patients who have a low preoperative serum vitamin D level and patients who do not have a low serum vitamin D level. Low serum vitamin D will be defined as serum 25-hydroxy vitamin D level less than 32 ng/ml.

The secondary aim is to compare the pre- to 6 week, 1 year, 2 year and 5 year post-THA within-patient change in performance-based tests (get up and go test, 2 minute walking test) between patients who have a low preoperative serum vitamin D level and patients who do not have a low serum vitamin D level.

The third aim is to compare the pre- to 6 week, 1 year, 2 year and 5 year post-THA within-patient change in Short-form 36 health survey (SF-36) scores between patients who have a low preoperative serum vitamin D level and patients who do not have a low serum vitamin D level.

The fourth aim is to compare the rate of postoperative fracture or thigh pain between patients who have a low preoperative serum vitamin D level and patients who do not have a low serum vitamin D level.

Postoperative thigh pain is defined as pain at the anterolateral aspect of mid thigh which corresponds to the level of the prosthetic stem tip. Thigh pain is characterized by pain in the start-up phase, diminishes during movement and is absent at rest.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

219

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New york、New York、アメリカ、10021
        • Hospital for Special Surgery

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Patients who are scheduled for primary total hip replacement will be identified at the preoperative visit.

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients between the ages of 40 and 100 years old, and are scheduled for primary total hip arthroplasty with two surgeons (Drs. Sculco and Cornell) at Hospital for Special Surgery.
  • Patients who have a serum 25-OH vitamin D drawn as part of their preoperative work-up.

Exclusion Criteria:

  • Bilateral one-stage total hip replacements
  • Patients who required a complex surgical procedure including extensive bone grafting, osteotomy, extensive soft tissue release, or a need of adjunctive internal fixation with cables, wires or plate
  • Those with serious medical co-morbidities that need adjusted rehabilitation protocol due to their medical problems
  • Those who require immediate postoperative revision due to dislocation, infection or component malalignment

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Vitamin D deficiency
Patients with low serum vitamin D (25-hydroxy vitamin D < 32 ng/ml)
Control group
Patients with normal serum vitamin D level (serum 25-hydroxy vitamin D > 32 ng/ml)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
The difference in the within-patient change in WOMAC scores between groups.
時間枠:preoperatively, 6 week, 1 year, 2 year and 5 year post-THA

The primary outcome will be the difference in the within-patient change in pre- to 6 week, 1 year, 2 year and 5 year post-THA WOMAC scores between groups. A clinically important difference between groups will be considered as 5 points change in the functional component of WOMAC.

WOMAC is obtained as part of the HOOS questionnaire which is routinely used in all patients that are scheduled for total joint replacements at Hospital for Special Surgery. We will obtain this score at both pre-operative screening and 6 week, 1 year, 2 year and 5 year after the surgery.

preoperatively, 6 week, 1 year, 2 year and 5 year post-THA

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
The difference in the within-patient change of the performance-based tests between groups.
時間枠:preoperatively, 6 weeks, 1 year, 2 years, and 5 years post THA
Secondary outcome will be the difference in the within-patient change of the performance-based tests (get up and go test and 2 minute walking test) between pre- and 6 week, 1 year, 2 year and 5 year post-THA.
preoperatively, 6 weeks, 1 year, 2 years, and 5 years post THA
The difference in the within-patient change in SF-36 scores between groups
時間枠:preoperatively, 6 weeks, 1 year, 2 year, and 5 years postoperatively
Tertiary outcome will be the difference in the within-patient change in pre- to 6 week, 1 year, 2 year and 5 year post-THA SF-36 scores between groups Preoperative SF-36 is also included as part of the HOOS questionnaire.
preoperatively, 6 weeks, 1 year, 2 year, and 5 years postoperatively

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Joseph M Lane, MD、Hospital for Special Surgery, New York
  • スタディディレクター:Aasis Unnanuntana, MD、Hospital for speicial surgery

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年3月1日

一次修了 (実際)

2011年6月1日

研究の完了 (実際)

2014年2月3日

試験登録日

最初に提出

2011年7月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年7月18日

最初の投稿 (見積もり)

2011年7月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年3月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年3月16日

最終確認日

2017年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 10014 (その他の識別子:CTEP)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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