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A Study to Assess the Effect Tasimelteon on the Cytochrome P450 3A4 and 2C8 Enzymes in Healthy Subjects

2014年2月14日 更新者:Vanda Pharmaceuticals

An Open-Label, Single-Sequence Study to Assess the Effect of Multiple Doses of Tasimelteon on the Cytochrome P450 3A4 and 2C8 Enzymes Using Midazolam and Rosiglitazone as Substrates in Healthy Subjects

The purpose of this research study is to understand whether there is any difference in the amount of midazolam (including its breakdown product) in the blood when midazolam is given with tasimelteon, and whether there is any difference in the amount of rosiglitazone in the blood when rosiglitazone is given with tasimelteon.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Missouri
      • Springfield、Missouri、アメリカ、65802
        • Bio-Kinetic Clinical Applications

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  1. Ability and acceptance to provide written informed consent;
  2. Subjects must be males or females between 18 and 55 years of age, inclusive;
  3. Female subjects of childbearing potential must be non-pregnant and non-lactating and have a negative serum or urine pregnancy test at the Screening visit and at Check-in (Days -1) and agree not to attempt to become pregnant during the course of the study. Female subjects of childbearing potential (including peri-menopausal women who have had a menstrual bleeding within 1 year) must be using appropriate birth control (e.g. intrauterine device [IUD], diaphragm or condom with spermicidal jelly or foam or abstinence, or cervical cap) for a period of 35 days before the first dosing, for the duration of the study, and for one month after the last dose;

    a. Note: Women are not permitted to use hormonal methods of birth control (e.g. oral contraceptives, hormonal intrauterine device [IUD], patch and steroids) and must use another acceptable method of birth control during the study and for one month after the last dose. Women currently taking oral contraceptives will be required to discontinue their regimen two weeks prior to first dosing.

  4. Subjects with Body Mass Index (BMI) of >18 and <35 kg/m2 (BMI = weight (kg)/ [height (m)]2);
  5. Vital signs (after 3 minutes resting in a semi-supine position) which are within the ranges shown below:

    1. Body temperature between 35.0-37.5 °C;
    2. Systolic blood pressure between 90-150 mm Hg;
    3. Diastolic blood pressure between 50-95 mm Hg;
    4. Pulse rate between 50-100 bpm.
  6. Willing and able to comply with study requirements;
  7. Subjects must be in good health as determined by past medical history, physical examination, electrocardiogram, clinical laboratory tests and urinalysis;

Exclusion Criteria:

  1. History of recent (within six months) drug or alcohol abuse;
  2. Any major surgery within three months of Day 1 or any minor surgery within one month;
  3. Donation or loss of 400 mL or more of blood within two months prior to the Baseline Visit;
  4. History or current evidence of cardiovascular, hepatic, hematopoietic, renal, gastrointestinal or metabolic dysfunction judged by the Investigator to be clinically significant;
  5. Any condition requiring the regular use of medication;
  6. History of intolerance and/or hypersensitivity to drugs including midazolam, rosiglitazone or other 'glitazones', melatonin or melatonin agonists, or anyone who has taken a melatonin preparation chronically within the past two months prior to Day 1;
  7. History of or current evidence of hypoglycemia judged by the Investigator to be clinically significant;
  8. History of liver disease and/or positive for one or more of the following serological results: HCV, HIV, HBsAg
  9. Treatment with any drug known to cause major organ system toxicity (e.g., chloramphenicol or tamoxifen) during the 60 day preceding Day 1;
  10. Elevated (> 2 times the upper limit of normal) liver function tests (i.e. aspartate aminotransferase (AST [SGOT]), alanine aminotransferase (ALT [SGPT]), and total bilirubin);
  11. Inability to be venipunctured and/or tolerate venous access;
  12. Subjects who have used tobacco products 3 months prior to dosing.
  13. Exposure to any investigational drug within 30 days or 5 half lives (whichever is longer) of baseline, including placebo;
  14. Participation in a previous BMS-214778/VEC-162 trial;
  15. Use of prescription or OTC medication, including herbal products (e.g., St. John's Wort) within 2 weeks of Day 1;
  16. Use of any food or beverage containing alcohol, grapefruit or grapefruit juice, apple or orange juice, vegetables from the mustard green family (e.g. kale, broccoli, watercress, collard greens, kohlrabi, brussel sprouts, mustard) and charbroiled meats within 1 week before Day 1 and during the actual duration of the study;
  17. Any other sound medical reason as determined by the clinical Investigator.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Steady State PK Group
20mg daily dosing, Days 4-20
4mg, single dose, Days 3 and 20
他の名前:
  • アバンディア
10mg, single dose, Days 1 and 18
実験的:No steady state PK
20mg daily dosing, Days 4-20
4mg, single dose, Days 3 and 20
他の名前:
  • アバンディア
10mg, single dose, Days 1 and 18

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CYP3A4 Pharmacokinetics
時間枠:Days 1 and 18
Composite of 24 hour pharmacokinetic parameters of midazolam will be compared between Day 1 and Day 18.
Days 1 and 18
CYP2C8 Pharmacokinetics
時間枠:Days 3 and 20
Composite of 24 hour pharmacokinetic parameters of rosiglitazone will be compared between Day 3 and 20.
Days 3 and 20

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Midazolam PK
時間枠:Days 1 and 17
Composite pharmacokinetic parameters of midazolam and α-hydroxymidazolam will be compared between Day 1 and Day 18.
Days 1 and 17
Rosiglitazone PK
時間枠:Days 3 and 20
Composite of 24 hour pharmacokinetic parameters of rosiglitazone will be compared between Day 3 and Day 20.
Days 3 and 20
Tasimelteon multiple dose pharmacokinetics
時間枠:Days 4-21
Composite of 24 hour pharmacokinetic parameters of tasimelteon and tasimelteon metabolites M9, M11, M12, M13, and M14, at Days 5, 8, 11, 14 (Group 1 only), and Days 17 and 19 (Groups 1 and 2).
Days 4-21
Tasimelteon safety and tolerability
時間枠:Days 1-21
Safety of multiple oral doses of 20 mg of tasimelteon alone and in combination with 10 mg of midazolam as measured by vital signs, ECG, and adverse event reporting.
Days 1-21

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年8月1日

一次修了 (実際)

2011年8月1日

研究の完了 (実際)

2011年8月1日

試験登録日

最初に提出

2011年7月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年7月22日

最初の投稿 (見積もり)

2011年7月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年2月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年2月14日

最終確認日

2014年2月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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