Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Study to Assess the Effect Tasimelteon on the Cytochrome P450 3A4 and 2C8 Enzymes in Healthy Subjects

perjantai 14. helmikuuta 2014 päivittänyt: Vanda Pharmaceuticals

An Open-Label, Single-Sequence Study to Assess the Effect of Multiple Doses of Tasimelteon on the Cytochrome P450 3A4 and 2C8 Enzymes Using Midazolam and Rosiglitazone as Substrates in Healthy Subjects

The purpose of this research study is to understand whether there is any difference in the amount of midazolam (including its breakdown product) in the blood when midazolam is given with tasimelteon, and whether there is any difference in the amount of rosiglitazone in the blood when rosiglitazone is given with tasimelteon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Missouri
      • Springfield, Missouri, Yhdysvallat, 65802
        • Bio-Kinetic Clinical Applications

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Ability and acceptance to provide written informed consent;
  2. Subjects must be males or females between 18 and 55 years of age, inclusive;
  3. Female subjects of childbearing potential must be non-pregnant and non-lactating and have a negative serum or urine pregnancy test at the Screening visit and at Check-in (Days -1) and agree not to attempt to become pregnant during the course of the study. Female subjects of childbearing potential (including peri-menopausal women who have had a menstrual bleeding within 1 year) must be using appropriate birth control (e.g. intrauterine device [IUD], diaphragm or condom with spermicidal jelly or foam or abstinence, or cervical cap) for a period of 35 days before the first dosing, for the duration of the study, and for one month after the last dose;

    a. Note: Women are not permitted to use hormonal methods of birth control (e.g. oral contraceptives, hormonal intrauterine device [IUD], patch and steroids) and must use another acceptable method of birth control during the study and for one month after the last dose. Women currently taking oral contraceptives will be required to discontinue their regimen two weeks prior to first dosing.

  4. Subjects with Body Mass Index (BMI) of >18 and <35 kg/m2 (BMI = weight (kg)/ [height (m)]2);
  5. Vital signs (after 3 minutes resting in a semi-supine position) which are within the ranges shown below:

    1. Body temperature between 35.0-37.5 °C;
    2. Systolic blood pressure between 90-150 mm Hg;
    3. Diastolic blood pressure between 50-95 mm Hg;
    4. Pulse rate between 50-100 bpm.
  6. Willing and able to comply with study requirements;
  7. Subjects must be in good health as determined by past medical history, physical examination, electrocardiogram, clinical laboratory tests and urinalysis;

Exclusion Criteria:

  1. History of recent (within six months) drug or alcohol abuse;
  2. Any major surgery within three months of Day 1 or any minor surgery within one month;
  3. Donation or loss of 400 mL or more of blood within two months prior to the Baseline Visit;
  4. History or current evidence of cardiovascular, hepatic, hematopoietic, renal, gastrointestinal or metabolic dysfunction judged by the Investigator to be clinically significant;
  5. Any condition requiring the regular use of medication;
  6. History of intolerance and/or hypersensitivity to drugs including midazolam, rosiglitazone or other 'glitazones', melatonin or melatonin agonists, or anyone who has taken a melatonin preparation chronically within the past two months prior to Day 1;
  7. History of or current evidence of hypoglycemia judged by the Investigator to be clinically significant;
  8. History of liver disease and/or positive for one or more of the following serological results: HCV, HIV, HBsAg
  9. Treatment with any drug known to cause major organ system toxicity (e.g., chloramphenicol or tamoxifen) during the 60 day preceding Day 1;
  10. Elevated (> 2 times the upper limit of normal) liver function tests (i.e. aspartate aminotransferase (AST [SGOT]), alanine aminotransferase (ALT [SGPT]), and total bilirubin);
  11. Inability to be venipunctured and/or tolerate venous access;
  12. Subjects who have used tobacco products 3 months prior to dosing.
  13. Exposure to any investigational drug within 30 days or 5 half lives (whichever is longer) of baseline, including placebo;
  14. Participation in a previous BMS-214778/VEC-162 trial;
  15. Use of prescription or OTC medication, including herbal products (e.g., St. John's Wort) within 2 weeks of Day 1;
  16. Use of any food or beverage containing alcohol, grapefruit or grapefruit juice, apple or orange juice, vegetables from the mustard green family (e.g. kale, broccoli, watercress, collard greens, kohlrabi, brussel sprouts, mustard) and charbroiled meats within 1 week before Day 1 and during the actual duration of the study;
  17. Any other sound medical reason as determined by the clinical Investigator.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Steady State PK Group
20mg daily dosing, Days 4-20
4mg, single dose, Days 3 and 20
Muut nimet:
  • Avandia
10mg, single dose, Days 1 and 18
Kokeellinen: No steady state PK
20mg daily dosing, Days 4-20
4mg, single dose, Days 3 and 20
Muut nimet:
  • Avandia
10mg, single dose, Days 1 and 18

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
CYP3A4 Pharmacokinetics
Aikaikkuna: Days 1 and 18
Composite of 24 hour pharmacokinetic parameters of midazolam will be compared between Day 1 and Day 18.
Days 1 and 18
CYP2C8 Pharmacokinetics
Aikaikkuna: Days 3 and 20
Composite of 24 hour pharmacokinetic parameters of rosiglitazone will be compared between Day 3 and 20.
Days 3 and 20

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Midazolam PK
Aikaikkuna: Days 1 and 17
Composite pharmacokinetic parameters of midazolam and α-hydroxymidazolam will be compared between Day 1 and Day 18.
Days 1 and 17
Rosiglitazone PK
Aikaikkuna: Days 3 and 20
Composite of 24 hour pharmacokinetic parameters of rosiglitazone will be compared between Day 3 and Day 20.
Days 3 and 20
Tasimelteon multiple dose pharmacokinetics
Aikaikkuna: Days 4-21
Composite of 24 hour pharmacokinetic parameters of tasimelteon and tasimelteon metabolites M9, M11, M12, M13, and M14, at Days 5, 8, 11, 14 (Group 1 only), and Days 17 and 19 (Groups 1 and 2).
Days 4-21
Tasimelteon safety and tolerability
Aikaikkuna: Days 1-21
Safety of multiple oral doses of 20 mg of tasimelteon alone and in combination with 10 mg of midazolam as measured by vital signs, ECG, and adverse event reporting.
Days 1-21

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. elokuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 19. heinäkuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. heinäkuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 26. heinäkuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 17. helmikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. helmikuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa