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Indication for Intraoperative Volume Therapy (INDIZ_IV_I)

2017年8月15日更新者：Professor Kai Zacharowski, M.D., Ph.D., FRCA、Johann Wolfgang Goethe University Hospital

This study evaluates which substitution solutions are used in daily clincal practice in various teaching hospitals in a specific district (Frankfurt/Rhine-Main Metropolitan Region). Furthermore the indication for usage of these solutions is investigated.

調査の概要

状態

完了

条件

Patients Undergoing Any Kind of Surgery

研究の種類

観察的

入学 (実際)

10100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

ドイツ
- Hessen
  - Frankfurt am Main、Hessen、ドイツ、60590
    - Goethe University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

子
大人
高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

All patients of participating hospitals that will undergo surgery and receive intravenous fluid or volume treatment(cristalloid or colloid) will be included.

Participating hospitals are the university teaching hospitals of the Goethe University Hospital

説明

Inclusion Criteria:

patients undergoing surgery receiving at least one bag of cristalloid or colloid solution

Exclusion Criteria:

decline of participation

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	時間枠
Number of Different Substitution Solutions Administered 時間枠：24h	24h

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Johann Wolfgang Goethe University Hospital

捜査官

主任研究者：Kai Zacharowski, MD, PhD、Johann Wolfgang Goethe University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年10月1日

一次修了 (実際)

2012年12月1日

研究の完了 (実際)

2013年3月1日

試験登録日

最初に提出

2011年10月14日

QC基準を満たした最初の提出物