Indication for Intraoperative Volume Therapy (INDIZ_IV_I)
2017年8月15日 更新者：Professor Kai Zacharowski, M.D., Ph.D., FRCA、Johann Wolfgang Goethe University Hospital
This study evaluates which substitution solutions are used in daily clincal practice in various teaching hospitals in a specific district (Frankfurt/Rhine-Main Metropolitan Region).
Furthermore the indication for usage of these solutions is investigated.
研究概览
地位
完全的
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
10100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Hessen
-
Frankfurt am Main、Hessen、德国、60590
- Goethe University Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
All patients of participating hospitals that will undergo surgery and receive intravenous fluid or volume treatment(cristalloid or colloid) will be included.
Participating hospitals are the university teaching hospitals of the Goethe University Hospital
描述
Inclusion Criteria:
- patients undergoing surgery receiving at least one bag of cristalloid or colloid solution
Exclusion Criteria:
- decline of participation
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
Number of Different Substitution Solutions Administered
大体时间：24h
|
24h
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Kai Zacharowski, MD, PhD、Johann Wolfgang Goethe University Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年10月1日
初级完成 (实际的)
2012年12月1日
研究完成 (实际的)
2013年3月1日
研究注册日期
首次提交
2011年10月14日
首先提交符合 QC 标准的
2011年10月14日
首次发布 (估计)
2011年10月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年9月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年8月15日
最后验证
2017年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- INDIZ IV I
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