シェーグレン症候群における Flt3 リガンドレベルの研究
2019年4月23日 更新者：Göteborg University
自己免疫性全身性疾患における脳脊髄液の分析
この研究は、脳脊髄液（CSF）および血清中のFlt3リガンドのレベルを、原発性シェーグレン症候群患者の炎症および変性のマーカーと相関させることを目的としています。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
この研究は、CSFおよび血清中のFlt3リガンドのレベルを、原発性シェーグレン症候群患者の炎症および変性のマーカーと相関させることを目的としています。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Gothenburg、スウェーデン、413 46
- Dept of Rheumatology, Sahlgrenska University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
スウェーデン、ヨーテボリのサールグレンスカ大学病院のリウマチ科クリニック
説明
包含基準:
- 原発性シェーグレン症候群のACR基準を満たしている、
- 年齢は18歳以上
除外基準:
- その他の中枢神経系疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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原発性シェーグレン症候群患者における脳脊髄液（CSF）および血清中のFlt3リガンドのレベルと炎症および変性のマーカーとの相関関係
時間枠：2009年6月～2015年6月
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2009年6月～2015年6月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年6月1日
一次修了 (実際)
2019年4月1日
研究の完了 (実際)
2019年4月1日
試験登録日
最初に提出
2011年11月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年11月10日
最初の投稿 (見積もり)
2011年11月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年4月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年4月23日
最終確認日
2019年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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