Um estudo dos níveis de ligante Flt3 na síndrome de Sjögrens
23 de abril de 2019 atualizado por: Göteborg University
Análises do Líquido Cefalorraquidiano em Doenças Sistêmicas Autoimunes
O estudo visa correlacionar os níveis de ligante Flt3 no líquido cefalorraquidiano (LCR) e no soro com marcadores de inflamação e degeneração em pacientes com síndrome de Sjögrens primária.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
O estudo visa correlacionar os níveis de ligante Flt3 no LCR e no soro com marcadores de inflamação e degeneração em pacientes com síndrome de Sjögrens primária.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Gothenburg, Suécia, 413 46
- Dept of Rheumatology, Sahlgrenska University Hospital
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A clínica de reumatologia no hospital da Universidade Sahlgrenska, Gotemburgo, Suécia
Descrição
Critério de inclusão:
- preencher os critérios ACR para síndrome de Sjögrens primária,
- idade acima de 18 anos
Critério de exclusão:
- outra doença do SNC
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Correlacione os níveis de ligante Flt3 no líquido cefalorraquidiano (LCR) e no soro com marcadores de inflamação e degeneração em pacientes com síndrome de Sjögrens primária
Prazo: Junho de 2009 - junho de 2015
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Junho de 2009 - junho de 2015
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2019
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de novembro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de novembro de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
11 de novembro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de abril de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de abril de 2019
Última verificação
1 de abril de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Doenças do sistema imunológico
- Doenças autoimunes
- Doenças oculares
- Doença
- Doenças articulares
- Doenças musculoesqueléticas
- Doenças Reumáticas
- Doenças do Tecido Conjuntivo
- Artrite
- Doenças estomatognáticas
- Doenças bucais
- Doenças do Aparelho Lacrimal
- Artrite, Reumatóide
- Xerostomia
- Doenças das Glândulas Salivares
- Síndromes do Olho Seco
- Síndrome
- Síndrome de Sjogren
Outros números de identificação do estudo
- Flt3-L SS
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