Muscle Strength and Functional Autonomy of Elderly Women
2012年3月13日 更新者：Euro-American Network of Human Kinetics
Muscle Strength and Functional Autonomy of Normo-IGF-1 Elderly Women With Skeletal Muscle Dysfunctions
This study shows an evaluation of the correlation between the muscle strength levels and functional autonomy of elderly women.
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
The aim of this study was to evaluate the correlation between the muscle strength levels and functional autonomy of elderly women with impaired muscle-skeletal system depending on the normal IGF-1 level.
The target-population was composed by elderly women aged between 60 and 75 years (age: 67.79 ± 5.11 years, BMI: 28.01 ± 5.4), residents of an asylum, with IGF-1 levels within the normal values for the age (normo-IGF-1).
Evaluations of the muscle strength (1-RM test) and the functional autonomy (GDLAM Protocol) in the performance of activities of daily living (ADL), and a measurement of basal serum levels of IGF-1 (Chemiluminescence method) were performed.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
35
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
60年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
The population consists of 123 elderly women residents of São Lucas shelter, located in Cacimba Velha, Teresina-PI, Brazil.
The sample consists of 35 elderly women.
The elderly participants in the study signed a written informed consent.
説明
Inclusion Criteria:
- present a muscle-skeletal dysfunction, such as osteoporosis, arthritis, tendinitis, but being able to perform their ADL without help from others;
- did not practice physical activity for at least 12 months;
- provide a normal IGF-1 level for their age;
Exclusion Criteria:
- elderly women unfit to perform the strength and functional autonomy tests for the medical assessment;
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Estélio HM Dantas, DSc、University Castelo Branco (Rio de Janeiro, Brazil)
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年1月1日
一次修了 (実際)
2009年2月1日
研究の完了 (実際)
2009年4月1日
試験登録日
最初に提出
2012年3月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年3月13日
最初の投稿 (見積もり)
2012年3月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年3月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年3月13日
最終確認日
2012年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。