- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01553396
Muscle Strength and Functional Autonomy of Elderly Women
tiistai 13. maaliskuuta 2012 päivittänyt: Euro-American Network of Human Kinetics
Muscle Strength and Functional Autonomy of Normo-IGF-1 Elderly Women With Skeletal Muscle Dysfunctions
This study shows an evaluation of the correlation between the muscle strength levels and functional autonomy of elderly women.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
The aim of this study was to evaluate the correlation between the muscle strength levels and functional autonomy of elderly women with impaired muscle-skeletal system depending on the normal IGF-1 level.
The target-population was composed by elderly women aged between 60 and 75 years (age: 67.79 ± 5.11 years, BMI: 28.01 ± 5.4), residents of an asylum, with IGF-1 levels within the normal values for the age (normo-IGF-1).
Evaluations of the muscle strength (1-RM test) and the functional autonomy (GDLAM Protocol) in the performance of activities of daily living (ADL), and a measurement of basal serum levels of IGF-1 (Chemiluminescence method) were performed.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
35
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
60 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
The population consists of 123 elderly women residents of São Lucas shelter, located in Cacimba Velha, Teresina-PI, Brazil.
The sample consists of 35 elderly women.
The elderly participants in the study signed a written informed consent.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- present a muscle-skeletal dysfunction, such as osteoporosis, arthritis, tendinitis, but being able to perform their ADL without help from others;
- did not practice physical activity for at least 12 months;
- provide a normal IGF-1 level for their age;
Exclusion Criteria:
- elderly women unfit to perform the strength and functional autonomy tests for the medical assessment;
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Estélio HM Dantas, DSc, University Castelo Branco (Rio de Janeiro, Brazil)
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. tammikuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2009
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 7. maaliskuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. maaliskuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 14. maaliskuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 14. maaliskuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. maaliskuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. maaliskuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0165/2008
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .