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The Effect of Insulin on Protein Metabolism After Cardiac Surgery

Background: The hyperinsulinemic-normoglycaemic clamp technique is a precise method of providing insulin and glucose while maintaining normoglycemia. High-dose insulin has profound effects on glucose and protein metabolism. It has been demonstrated in coronary artery bypass graft (CABG) surgery patients that high-dose insulin causes hypoaminoacidaemia. The investigators hypothesize that the reduction of plasma amino acids (AAs) levels as seen in patients undergoing CABG surgery and receiving high-dose insulin is a consequence of an inhibition of whole body proteolysis as assessed by L-[1-13C]leucine tracer kinetics.

Objective: The present study aims to investigate the effect of high-dose insulin therapy on whole body protein, glucose and end-organ metabolism in patients undergoing CABG surgery using stable isotope tracers [6,6-2H2]glucose, L-[1-13C]-leucine and L-[2H5]phenylalanine. The changes in the metabolic-endocrine milieu will also be evaluated by plasma concentrations of glucose, lactate, free fatty acids, prealbumin, albumin, fibrinogen, insulin, glucagon, and cortisol.

Methods: With the approval of local institution's ethical committee, 30 patients scheduled for elective will be enrolled. The patients will be divided randomly into two groups. The control group will receive a standard IV insulin protocol with the aim of keeping blood glucose < 10 mmol/L. The treatment group will be administered a high dose insulin infusion of 5 mU/kg/min coupled with a variable infusion of glucose to maintain normoglycemia (4-6 mmol/L). Insulin infusion will be continued until the end of the study period approximately 8 hours after surgery. L-[1-13C]leucine and [6,6-2H2]glucose kinetics will be used to assess changes in whole body protein and glucose kinetics. Hepatic albumin synthesis will be determined by using primed continuous infusion of L-[2H5]phenylalanine. The preoperative measurements will be performed on the morning before the surgery. Postoperative studies will be conducted two hours after arrival in the intensive care unit. Tracer kinetics between the two groups will be analyzed using ANOVA for repeated measurements.

Significance: High-dose-insulin results in a significant reduction in plasma AAs in cardiac surgery. This study should address if this drop in plasma AA levels is secondary to a decrease in breakdown, an increase in synthesis or both during high-dose insulin therapy in open heart surgery.

調査の概要

状態

わからない

条件

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Quebec
      • Montreal、Quebec、カナダ、H3A 1A1
        • 募集
        • Royal Victoria Hospital, McGill University Health Centre
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • ability to give informed consent

Exclusion Criteria:

  • signs of severe malnutrition or obesity: body mass index (BMI) < 20 or > 30 kg.m-2, more than 10% involuntary body weight loss over the preceding six months, serum albumin < 35 g.L-1
  • chronic liver failure

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
実験的:High-dose insulin

Hyperinsulinemic normoglycemic clamp from beginning of surgery until 8 hours after surgery.

Humulin R 5 mU/kg/min and a variable infusion of glucose.

他の名前:
  • フマリンR

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Protein breakdown
時間枠:Eight hours after the end of surgery
Protein breakdown as measured by 13C leucine
Eight hours after the end of surgery

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Roupen Hatzakorzian, MD、McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年6月1日

一次修了 (予想される)

2012年12月1日

試験登録日

最初に提出

2012年3月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年5月17日

最初の投稿 (見積もり)

2012年5月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年5月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年5月17日

最終確認日

2012年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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