Post-treatment Novmalized Urodynamiz Findings as the Golden Standard of Objective Cure for Female Overactive Bladder Patients Receiving Antimuscarinic Drug
2012年11月14日 更新者：National Taiwan University Hospital
Post-treatment Normallized Urodynamic Findings as the Golden Standard of Objective Cure for Female Overactive Bladder Patients Receiving Antimuscarinic Drug and Its Correlations With Voiding Diary, King's Health Questionnaire, and Overactive Bladder Sympto
Post-treatment Novmalized Urodynamiz Findings as the Golden Standard of Objective Cure for Female Overactive Bladder Patients Receiving Antimuscarinic Drug and Its Conelations With Voiding Diary, King's Health Quentionaire, Overactive Bladder Sympton Scores and Patient Perception of Bladder Condition.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
300
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taipei、台湾、100
- 募集
- No 8, Chung-Shan South Road,
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
Inclusion Criteria:
- female patients within 18 years old to 99 years old with overactive bladder syndrome
Exclusion Criteria:
- unwilling or unable to perform testing procedure
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：antimuscariniz drug
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Solifenacin 5 mg qd,
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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The percentage of normalized urodynamic pattern after treatment
時間枠：12 weeks
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12 weeks
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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The percentage of recurrence rates after treatment during follow-up and further to analyze the risk factors of recurrence
時間枠：48 months
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48 months
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年8月1日
一次修了 (予想される)
2015年1月1日
研究の完了 (予想される)
2015年7月1日
試験登録日
最初に提出
2012年6月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年6月22日
最初の投稿 (見積もり)
2012年6月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年11月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年11月14日
最終確認日
2012年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 201012024RC
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。