- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01627145
Post-treatment Novmalized Urodynamiz Findings as the Golden Standard of Objective Cure for Female Overactive Bladder Patients Receiving Antimuscarinic Drug
14 de novembro de 2012 atualizado por: National Taiwan University Hospital
Post-treatment Normallized Urodynamic Findings as the Golden Standard of Objective Cure for Female Overactive Bladder Patients Receiving Antimuscarinic Drug and Its Correlations With Voiding Diary, King's Health Questionnaire, and Overactive Bladder Sympto
Post-treatment Novmalized Urodynamiz Findings as the Golden Standard of Objective Cure for Female Overactive Bladder Patients Receiving Antimuscarinic Drug and Its Conelations With Voiding Diary, King's Health Quentionaire, Overactive Bladder Sympton Scores and Patient Perception of Bladder Condition.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
300
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Recrutamento
- No 8, Chung-Shan South Road,
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Inclusion Criteria:
- female patients within 18 years old to 99 years old with overactive bladder syndrome
Exclusion Criteria:
- unwilling or unable to perform testing procedure
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: antimuscariniz drug
|
Solifenacin 5 mg qd,
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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The percentage of normalized urodynamic pattern after treatment
Prazo: 12 weeks
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12 weeks
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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The percentage of recurrence rates after treatment during follow-up and further to analyze the risk factors of recurrence
Prazo: 48 months
|
48 months
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2012
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de janeiro de 2015
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de julho de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de junho de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de junho de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
25 de junho de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
15 de novembro de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de novembro de 2012
Última verificação
1 de novembro de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças Urológicas
- Doenças da Bexiga Urinária
- Sintomas do Trato Urinário Inferior
- Manifestações Urológicas
- Bexiga Urinária Hiperativa
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Neurotransmissores
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Antagonistas Muscarínicos
- Antagonistas colinérgicos
- Agentes colinérgicos
- Agentes Urológicos
- Succinato de Solifenacina
Outros números de identificação do estudo
- 201012024RC
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