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IVIg依存性神経障害における神経伝導特性の変化

2014年12月11日 更新者:Helmar Lehmann、University of Cologne
IVIg はさまざまな異なる免疫調節効果を発揮し、IVIg についてはいくつかの作用機序が提案されています。 この研究では、免疫介在性神経障害患者における短期神経伝導における IVIg の役割が調査されます。

調査の概要

詳細な説明

IVIg はさまざまな異なる免疫調節効果を発揮し、IVIg についてはいくつかの作用機序が提案されています。 この研究では、免疫介在性神経障害患者の短期神経伝導における IVIg の役割が調査されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cologne、ドイツ
        • University of Cologne

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

免疫性神経障害の患者

説明

包含基準:

  • 免疫神経障害
  • 18歳以上
  • IVIg治療

除外:

  • IVIg治療なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
臨床改善
時間枠:6ヵ月
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Helmar C. Lehmann, PD Dr. med.、PI

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年10月1日

一次修了 (実際)

2014年12月1日

研究の完了 (予想される)

2016年6月1日

試験登録日

最初に提出

2012年7月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年7月31日

最初の投稿 (見積もり)

2012年8月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年12月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年12月11日

最終確認日

2014年12月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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