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Acoustic Radiation Force Impulse Imaging (ARFI) in Patients After Liver Transplantation

2012年8月13日更新者：University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Aims: Prospective evaluation of the applicability of acoustic radiation force impulse(ARFI) imaging to assess liver fibrosis in patients after orthotopic liver transplantation.

Material and methods: We prospectively assess the performance of ARFI imaging in planned 100 patients after orthotopic liver transplantation. We evaluate shear wave velocity of the left and right liver lobe with the convex array (6C1HD)ultrasound transducer and compare the results with clinical data and B-mode criteria.

ARFI elastometry is an increasingly popular non-invasive method for the assessment of hepatic fibrosis and cirrhosis. To date, ARFI technology has not been applied systematically in patients after orthotopic liver transplantation. Therefore we want to establish standard values in this population.

調査の概要

状態

わからない

条件

肝移植

介入・治療

デバイス：ARFI imaging

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

ドイツ
- - Erlangen、ドイツ、91054
    - 募集
    - University Hospital of Erlangen, Dep. of Medicine 1
    - コンタクト：
      
      Dane Wildner, MD
      
      電話番号：0049 9131 8535250
      
      メール：dane.wildner@uk-erlangen.de
    - コンタクト：
      
      Steffen Zopf, MD
      
      電話番号：0049 9131 8535250
      
      メール：steffen.Zopf@uk-erlangen.de
    - 副調査官：
      
      Deike Strobel, MD
    - 主任研究者：
      
      Dane Wildner, MD
    - 主任研究者：
      
      Steffen Zopf, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

子
大人
高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Patients after orthotopic liver transplantation

説明

Inclusion Criteria:

Patients after orthotopic liver transplantation.

Exclusion Criteria:

Patients without status after orthotopic liver transplantation.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

グループ/コホートの数

コホートと介入

グループ/コホート	介入・治療
Patients after liver transplantation	デバイス：ARFI imaging

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Erlangen-Nürnberg Medical School

捜査官

主任研究者：Dane Wildner, MD、Dep. of Medicine 1, University of Erlangen-Nuremberg

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年5月1日

一次修了 (予想される)

2014年12月1日

研究の完了 (予想される)

2014年12月1日

試験登録日

最初に提出

2012年8月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年8月13日

最初の投稿 (見積もり)

2012年8月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年8月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年8月13日

最終確認日

2012年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

ARFI-UK Erlangen

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。