Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Acoustic Radiation Force Impulse Imaging (ARFI) in Patients After Liver Transplantation

13 августа 2012 г. обновлено: University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Aims: Prospective evaluation of the applicability of acoustic radiation force impulse(ARFI) imaging to assess liver fibrosis in patients after orthotopic liver transplantation.

Material and methods: We prospectively assess the performance of ARFI imaging in planned 100 patients after orthotopic liver transplantation. We evaluate shear wave velocity of the left and right liver lobe with the convex array (6C1HD)ultrasound transducer and compare the results with clinical data and B-mode criteria.

ARFI elastometry is an increasingly popular non-invasive method for the assessment of hepatic fibrosis and cirrhosis. To date, ARFI technology has not been applied systematically in patients after orthotopic liver transplantation. Therefore we want to establish standard values in this population.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Erlangen, Германия, 91054
        • Рекрутинг
        • University Hospital of Erlangen, Dep. of Medicine 1
        • Контакт:
        • Контакт:
        • Младший исследователь:
          • Deike Strobel, MD
        • Главный следователь:
          • Dane Wildner, MD
        • Главный следователь:
          • Steffen Zopf, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patients after orthotopic liver transplantation

Описание

Inclusion Criteria:

  • Patients after orthotopic liver transplantation.

Exclusion Criteria:

  • Patients without status after orthotopic liver transplantation.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Patients after liver transplantation

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Dane Wildner, MD, Dep. of Medicine 1, University of Erlangen-Nuremberg

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2012 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2014 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 августа 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 августа 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 августа 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

14 августа 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 августа 2012 г.

Последняя проверка

1 августа 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ARFI-UK Erlangen

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться