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Capecitabine and Celecoxib in Patients With Solid Cancers That Have Been Previously Treated With Standard Therapies

2018年4月30日 更新者:University of Chicago

A Drug-drug Interaction Study of Capecitabine and Celecoxib in Patients With Advanced Solid Malignancies

This clinical trial studies capecitabine and celecoxib in treating patients with solid malignancies that are metastatic or cannot be removed by surgery. Drugs used in chemotherapy, such as capecitabine, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Celecoxib may stop the growth of tumor cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth. Giving capecitabine and celecoxib together may be an effective treatment for solid malignancies.

調査の概要

詳細な説明

PRIMARY OBJECTIVES:

I. To compare steady state pharmacokinetics (PK) (primarily minimum concentration [Cmin], maximum concentration [Cmax], and area under the curve [AUC]) of celecoxib on day 7 of monotherapy versus on day 14 of concomitant administration with capecitabine.

SECONDARY OBJECTIVES:

I. To develop a celecoxib PK drug interaction model using longitudinal data and determine whether the results are concordant with results from the primary objective.

II. To assess the impact of known cytochrome P450 2C9 (CYP2C9) pharmacogenetic variants with reduced enzyme activity (CYP2C9*2 and *3) on the between subject variability in celecoxib PK.

III. To assess tumor response by the Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST, version 1.1) and explore whether there is any correlation between celecoxib PK and response.

IV. To assess toxicity by the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE, version 4.0) and explore whether there is any correlation between celecoxib PK and toxicities related to either celecoxib or capecitabine.

OUTLINE:

Patients receive celecoxib orally (PO) twice daily (BID) for 7 days (course 0) and then on days 1-21 of course 1 and all subsequent courses. Patients also receive capecitabine PO BID on days 1-14 beginning in course 1. Courses repeat every 21 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

研究の種類

介入

入学 (実際)

21

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60637-1470
        • University of Chicago Comprehensive Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Histologically or cytologically confirmed solid tumor that is metastatic or unresectable and for which standard curative or palliative measures do not exist or are no longer effective

OR

Histologically or cytologically confirmed solid tumor for which single agent capecitabine is an appropriate treatment option.

  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status =< 1
  • Life expectancy > 3 months
  • Absolute neutrophil count (ANC) >= l500/ul
  • Hemoglobin >= 9g/dL
  • Platelets >= 100,000/ul
  • Creatinine within institutional normal limits or glomerular filtration rate >= 50 mL/min/1.73 m^2 by Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (CKD EPI) equation
  • Total bilirubin < 1.5 x upper limit of normal
  • Serum glutamic oxaloacetic transaminase (SGOT) and serum glutamic pyruvate transaminase (SGPT) < 2.5 x upper limit of normal for patients without liver metastases OR SGOT and SGPT < 5 x upper limit of normal for patients with liver metastases
  • Measurable or non-measurable disease will be allowed
  • Women of child-bearing potential and men must agree to use adequate contraception (hormonal or barrier method of birth control; abstinence) prior to study entry and for the duration of study participation, up until 30 days after final study treatment; should a woman become pregnant or suspect that she is pregnant while participating in this study, she should inform her treating physician immediately
  • Patients taking substrates of CYP2C9 should be encouraged to switch to alternative drugs whenever possible, given the potential for drug-drug interactions with the study drugs
  • Signed informed consent

Exclusion Criteria:

  • Prior treatment with capecitabine and/or celecoxib is allowed; however, patients with a documented history (at the time of enrollment) of >= grade 3 toxicities with capecitabine or celecoxib are excluded
  • Patients taking any of the following drugs are excluded: inducers or inhibitors of CYP2C9, warfarin, aspirin, corticosteroids, or non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs)
  • History of myocardial infarction or stroke within the last 6 months, or history of uncontrolled cardiovascular or cerebrovascular disease; a 12-lead electrocardiogram (ECG) will be performed during the screening period
  • History of perforation or bleeding related to peptic ulcer disease
  • History of hypersensitivity or allergy to study drugs, aspirin, sulfonamides, or NSAIDs
  • Known poor metabolizers of CYP2C9 substrates
  • Known deficiency of dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD)
  • Patients who have had chemotherapy, immunotherapy, or investigational anti-cancer therapy within 4 weeks of starting study drug, or radiotherapy within 14 days of starting study drug, or those who have not recovered from adverse events due to agents administered more than 4 weeks earlier
  • Patients may not be receiving any other investigational agents or any concomitant antineoplastic therapy, with the exception of androgen ablating agents (for patients with prior prostate cancer)
  • Serious underlying medical or psychiatric illnesses that would, in the opinion of the treating physician, substantially increase the risk for complications related to treatment; similarly, any unstable medical condition that in the opinion of the treating physician or study investigators, would interfere with determination of the study objectives
  • Pregnancy or breastfeeding
  • Major surgery within 4 weeks

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Treatment (capecitabine, celecoxib)
Patients receive celecoxib PO BID for 7 days (course 0) and then on days 1-21 of course 1 and all subsequent courses. Patients also receive capecitabine PO BID on days 1-14 beginning in course 1. Courses repeat every 21 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
相関研究
相関研究
他の名前:
  • 薬理学的研究
与えられたPO
他の名前:
  • ゼローダ
  • ケープ
  • ロ 09-1978/000
与えられたPO
他の名前:
  • セレブレックス
  • SC-58635
相関研究
他の名前:
  • ファーマコゲノミクス研究

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
AUC of Celecoxib on Combination Therapy (Day 14) and AUC of Celecoxib on Celecoxib Monotherapy(Day 7)
時間枠:Day 7 and 14 post treatment
These parameters will be estimated for each subject under each treatment condition. The mean ratios (combination therapy/celecoxib monotherapy) will then be estimated together with 90% confidence intervals (CI).
Day 7 and 14 post treatment

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CYP2C9 Genotype
時間枠:one week
Polymorphisms *2 and *3 will be genotyped and analyzed for their impact on celecoxib AUC using analysis of variance (ANOVA), controlling for gender, age, and other covariates.
one week
Response Rate
時間枠:Up to 2 years
Logistic regression analysis will be performed to describe the relationship (if any) between celecoxib AUC and response rate.
Up to 2 years
Drug-related Toxicities
時間枠:Up to six months
Ordinal logistic regression modeling will be used to explore the relationship between celecoxib AUC and toxicity.
Up to six months
PK Drug Interaction Model
時間枠:4 weeks
NONMEM software will be used to develop a model describing the drug interaction between capecitabine and celecoxib using PK data collected during the first four weeks of the study.
4 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Manish R. Sharma, M.D.、University of Chicago Comprehensive Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2012年8月29日

一次修了 (実際)

2016年2月10日

研究の完了 (実際)

2016年2月10日

試験登録日

最初に提出

2012年10月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年10月10日

最初の投稿 (見積もり)

2012年10月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年5月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年4月30日

最終確認日

2018年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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