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OZ439 PhIIa Study in Plasmodium Falciparum: Extended Observation

2017年3月17日 更新者:Medicines for Malaria Venture

The Extended Observation Over a Period of 28 Days of the Effects of Single Doses of OZ439 on the Recrudescence of Plasmodium Falciparum Malaria - a PhIIa, Open Label Study in Adult Patients

This study aims to investigate the concentration dependent effects of OZ439 on the clearance of P. falciparum parasites in patients, specifically the determination of an in-vivo minimum inhibitory concentration (MIC) of OZ439. Characterisation of PK-PD (Pharmacokinetic-Pharmacodynamic) relationships is essential for rational evidence based dosing. The adaptive investigation of a range of doses will provide the best chance of accurate PK-PD characterisation, allowing the observation of Plasmodium falciparum growth dynamics and the subsequent identification of MIC and MPC (minimum parasiticidal concentration). Additionally the tolerability and pharmacokinetics of OZ439 will be confirmed. The PK/PD relationship between OZ439 exposure and subsequent effects on parasitaemia will be investigated.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

25

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bangkok、タイ、10400
        • Faculty of Tropical Medicine,
    • Tak
      • Mae Ramat、Tak、タイ、63140
        • Mae Ramat District hospital
      • Mae Sot、Tak、タイ、63110
        • Shoklo Malaria Research Unit

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  1. Male or female patients between the age of 18 and 60 years, inclusive
  2. Body weight between 45 kg and 90 kg inclusive
  3. Presence of mono-infection of P. falciparum confirmed by:

    1. Fever, as defined by axillary temperature ≥ 37.5°C or oral/rectal/tympanic temperature ≥ 38°C, or history of fever in the previous 24 hours (history of fever must be documented) and,
    2. Microscopically confirmed parasite infection: 1,000 to 75,000 asexual parasite count/µL blood.
  4. Written informed consent, in accordance with local practice, provided by patient. If the patient is unable to write, witnessed consent is permitted according to local ethical considerations
  5. Ability to swallow oral medication
  6. Ability and willingness to participate and access the health facility
  7. Agree to hospitalization for at least 72h until parasites have fallen below the level of polymerase chain reaction (PCR) detection and have no signs or symptoms of malaria; and then to return once daily to the study centre for blood sampling for quantitative polymerase chain reaction (qPCR), and rehospitalisation when qPCR levels are detectable.

Exclusion Criteria:

  1. Patients with signs and symptoms of severe/complicated malaria requiring parenteral treatment according to the World Health Organization Criteria 2010
  2. Mixed Plasmodium infection
  3. Severe vomiting, defined as more than three times in the 24 hours prior to inclusion in the study or inability to tolerate oral treatment, or severe diarrhoea defined as 3 or more watery stools per day
  4. Presence of other serious or chronic clinical condition requiring hospitalization
  5. Severe malnutrition (defined as the weight-for-height being below -3 standard deviation or less than 70% of median of the NCHS/WHO normalized reference values)
  6. Known history or evidence of clinically significant disorders such as cardiovascular (including arrhythmia, QTc interval greater than or equal to 450 msec), respiratory (including active tuberculosis), history of jaundice, hepatic, renal, gastrointestinal, immunological (including active HIV-AIDS), neurological (including auditory), endocrine, infectious, malignancy, psychiatric, history of convulsions or other abnormality (including head trauma)
  7. Known history of hypersensitivity, allergic or adverse reactions to artemisinin containing compounds or mefloquine
  8. Known active Hepatitis A Immunoglobulin M (IgM) (HAV-IgM), Hepatitis B surface antigen (HBsAg) or Hepatitis C antibody (HCV Ab)
  9. Have received any antimalarial treatment in the preceding 14 days, as determined by history and screening test
  10. Have received antibacterial with known antimalarial activity in the preceding 14 days
  11. Have received an investigational drug within the past 4 weeks
  12. Liver function tests (Aspartate Aminotransferase(ASAT)/Alanine Aminotransferase (ALAT) levels) > 2x upper limit of normal (ULN) if Total Bilirubin normal or >1.5xULN if Total bilirubin between >1 and >1.5xULN
  13. Hemoglobin (Hb) level =< 8g/dl
  14. Total Bilirubin > 1.5XULN
  15. Serum creatinine levels more than 2 times the upper limit of normal range (>2xULN).
  16. Female patients must be neither pregnant as demonstrated by a negative serum pregnancy test at screening and urinary pregnancy test pre-dose (the result of the pre-dose assessment must be confirmed negative prior to dosing) nor lactating, and must be willing to take measures not to become pregnant during the study period and safety follow-up period.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:OZ439 100mg
Single dose of 100mg of OZ439 administered as an oral suspension
OZ439 is a novel synthetic trioxolane antimalarial agent
実験的:OZ439 500mg
Single dose of 500mg of OZ439 administered as an oral suspension
OZ439 is a novel synthetic trioxolane antimalarial agent

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Minimum Inhibitory Concentration (MIC) and Minimum Parasiticidal Concentration (MPC)
時間枠:up to 28 days
The estimated MIC and MPC were derived from the fitted parasitaemia concentration and PK/PD relationship.
up to 28 days

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sasithon Pukrittayakamee, MD、Faculty of Tropical Medicine, Mahidol University, Bangkok
  • 主任研究者:Francois Nosten, MD、Shoklo Malaria Research Unit, Faculty of Tropical medicine, Mahidol University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年3月1日

一次修了 (実際)

2015年4月1日

研究の完了 (実際)

2015年4月1日

試験登録日

最初に提出

2012年10月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年10月22日

最初の投稿 (見積もり)

2012年10月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年4月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年3月17日

最終確認日

2017年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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