ヒアルロニダーゼによるヒアルロン酸フィラーの削減と除去
2026年6月29日 更新者：Murad Alam、Northwestern University
ヒアルロニダーゼによるヒアルロン酸フィラーの削減および除去のための適切な投与に関するパイロット研究: 無作為化対照臨床試験
この研究の目的は、フィラーの注射を受けるときにどのくらいのヒアルロニダーゼを使用すべきかを見つけることです.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
5
段階
- 初期フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Illinois
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Chicago、Illinois、アメリカ、60611
- Northwestern University Department of Dermatology
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 被験者は健康である
- -被験者は、組織の使用についてインフォームドコンセントを理解し、提供し、研究者とコミュニケーションをとる意欲と能力を持っています
除外基準:
- 18歳未満
- 妊娠または授乳
- -プロトコルを理解できない、またはインフォームドコンセントを提供できない被験者
- 精神疾患のある被験者
- 過去 6 か月間の最近のアキュテインの使用
- 肥厚性およびケロイド性瘢痕になりやすい被験者
- 上腕内側（施術部位）に刺青や傷跡のある方
- -ヒアルロン酸に対する既知の過敏症のある被験者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ヒアルロニダーゼの投与量
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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フィラーが検出されなくなるまでヒアルロニダーゼを注入
時間枠：2週間
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2週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Murad Alam, MD、Northwestern University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年10月1日
一次修了 (実際)
2022年2月22日
研究の完了 (実際)
2022年2月22日
試験登録日
最初に提出
2012年11月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年11月5日
最初の投稿 (推定)
2012年11月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月29日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- STU68166
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
はい
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。