用透明质酸酶减少和去除透明质酸填充剂
2026年6月29日 更新者：Murad Alam、Northwestern University
用透明质酸酶减少和去除透明质酸填充剂的适当剂量的初步研究：一项随机对照临床试验
本研究的目的是确定在接受填充剂注射时应使用多少透明质酸酶。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
5
阶段
- 第一阶段早期
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Illinois
-
Chicago、Illinois、美国、60611
- Northwestern University Department of Dermatology
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 18岁及以上
- 受试者身体健康
- 受试者有意愿和能力理解并提供使用其组织的知情同意书并与研究者沟通
排除标准：
- 18岁以下
- 怀孕或哺乳
- 无法理解方案或无法给予知情同意的受试者
- 患有精神疾病的受试者
- 最近 6 个月内使用 Accutane
- 容易出现增生性疤痕和瘢痕疙瘩的受试者
- 上臂内侧（治疗区域）有纹身和/或疤痕的受试者
- 已知对透明质酸过敏的受试者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：透明质酸酶剂量
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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注射透明质酸酶剂量直至不再检测到填充剂
大体时间：2周
|
2周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Murad Alam, MD、Northwestern University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年10月1日
初级完成 (实际的)
2022年2月22日
研究完成 (实际的)
2022年2月22日
研究注册日期
首次提交
2012年11月5日
首先提交符合 QC 标准的
2012年11月5日
首次发布 (估计的)
2012年11月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年7月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月29日
最后验证
2026年6月1日
更多信息
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