前立腺床再発のMRガイド下凍結アブレーション
2025年9月3日 更新者：David A. Woodrum、Mayo Clinic
前立腺床再発のMRガイド下凍結アブレーションの技術的成功、安全性、および短期および長期の有効性
この研究の目的は、MR ガイド下凍結アブレーションが前立腺腫瘍の再発を効果的に治療できるかどうかを確認することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
107
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Minnesota
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Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- Mayo Clinic in Rochester
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
30年～100年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- -前立腺窩の「生検で証明された」軟部組織腫瘍の再発を有する患者
- 手術は、登録時に望ましい代替療法ではない
- 放射線療法が失敗したか、指示されていないか、安全に延期できる
- 腫瘍の大きさは最大径で5cm未満
- 腫瘍が直腸壁または外尿道括約筋を包含していない
- パフォーマンスステータスは成人でECOG 2以上です
- -患者はMRIを受けることができます
除外基準:
- ペースメーカーまたは除細動器を装着している患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：MR ガイド下冷凍アブレーション (組織および/または腫瘍の凍結)
患者は研究中にGalil MR互換冷凍アブレーションシステムとMRIを使用して冷凍アブレーションを受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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3 ～ 6、12、24、および 36 か月の画像追跡調査での標的病変の評価
時間枠：3年
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3年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：David Woodrum, MD, PhD、Mayo Clinic
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2012年12月12日
一次修了 (推定)
2026年11月1日
研究の完了 (推定)
2026年11月1日
試験登録日
最初に提出
2012年11月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年11月14日
最初の投稿 (推定)
2012年11月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年9月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年9月3日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。