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MR 引导的前列腺床复发冷冻消融术

2026年9月23日 更新者:David A. Woodrum、Mayo Clinic

MR 引导前列腺床复发冷冻消融术的技术成功、安全性以及短期和长期疗效

The purpose of this research is to see if MR-guided cryoablation can effectively treat prostate tumor recurrences.

研究概览

地位

邀请报名

研究类型

介入性

注册 (估计的)

200

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、美国、55905
        • Mayo Clinic in Rochester

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

30年 至 100年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

男性

描述

Inclusion Criteria:

  • Patients with "biopsy proven" soft tissue tumor or MRI/PET imaging convincing of recurrences of prostate fossa
  • Surgery is not a desirable alternative therapy at the time of enrollment
  • Radiation therapy has failed or not indicated or can be safely postponed
  • Tumor size is < 5 cm at its largest diameter
  • Tumor does not encompass the rectal wall or external urethral sphincter
  • Patient is able to undergo MRI

Exclusion Criteria:

  • N/A

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:MR-guided cryoablation (freezing of tissue and/or tumors)

Patients undergo cryoablation using the Galil MR-compatible cryoablation system and MRI while on study.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Evaluation of target lesion at 3-6, 12, 18, 24, and 36 month imaging follow-up
大体时间:3 years
3 years

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:David Woodrum, MD, PhD、Mayo Clinic

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2012年12月12日

初级完成 (估计的)

2028年12月1日

研究完成 (估计的)

2028年12月1日

研究注册日期

首次提交

2012年11月12日

首先提交符合 QC 标准的

2012年11月14日

首次发布 (估计的)

2012年11月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年9月23日

最后验证

2026年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 12-002245
  • NCI-2023-01699 (注册表标识符:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

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