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Decitabine Followed by Mitoxantrone Hydrochloride, Etoposide, and Cytarabine in Treating Patients With Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia or High-Risk Myelodysplastic Syndromes

2019年2月5日 更新者:Anna Halpern、Fred Hutchinson Cancer Center

Mitoxantrone, Etoposide, and Cytarabine (MEC) Following Epigenetic Priming With Decitabine in Adults With Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia (AML) or High-Risk Myelodysplastic Syndromes (MDS): A Phase 1/2 Study

This phase I/II trial studies the side effects and best dose of decitabine followed by mitoxantrone hydrochloride, etoposide, and cytarabine and to see how well they work in treating patients with acute myeloid leukemia or high-risk myelodysplastic syndrome that has returned after a period of improvement or does not respond to treatment. Drugs used in chemotherapy, such as mitoxantrone hydrochloride, etoposide, cytarabine, and decitabine, work in different ways to stop the growth of cancer cells, either by killing the cells, by stopping them from dividing, or by stopping them from spreading. Giving more than one drug (combination chemotherapy) may kill more cancer cells.

調査の概要

詳細な説明

PRIMARY OBJECTIVES:

I. Estimate the maximum tolerated dose (MTD) of decitabine priming followed by sequential mitoxantrone hydrochloride/etoposide/cytarabine (MEC) chemotherapy in adults with relapsed/refractory acute myeloid leukemia (AML).

SECONDARY OBJECTIVES:

I. Determine, within the limits of a Phase 1/2 study, disease response and duration of remission.

II. Identify biomarkers (e.g., deoxyribonucleic acid [DNA] methylation and/or gene expression changes) associated with treatment responses.

OUTLINE: This is a phase I, dose-escalation study of decitabine followed by a phase II study.

Patients receive decitabine intravenously (IV) on days -9 to -5 (dose level 1), days -11 to -5 (dose level 2), or days -14 to -5 (dose level 3).

INDUCTION THERAPY: Patients receive mitoxantrone hydrochloride IV on days 1-5, etoposide IV on days 1-5, and cytarabine IV on days 1-5. Patients achieving complete response (CR) or CR with incomplete platelet count recovery (CRp) may receive up to 2 courses of induction therapy and up to 2 courses of consolidation therapy.

After completion of study treatment, patients are followed up every 3 months for up to 5 years.

研究の種類

介入

入学 (実際)

52

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Washington
      • Kennewick、Washington、アメリカ、99336
        • Kadlec Clinic Hematology and Oncology
      • Kirkland、Washington、アメリカ、98033
        • EvergreenHealth Medical Center
      • Seattle、Washington、アメリカ、98109
        • Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Prior diagnosis of "high-risk" myelodysplastic syndrome (MDS) (>= 10% blasts) or AML other than acute promyelocytic leukemia (APL) with t(15;17) (q22;q12) or variants according to the 2008 World Health Organization (WHO) classification; patients with biphenotypic AML are eligible
  • Relapsed/persistent disease according to standard criteria requiring salvage therapy; outside diagnostic material is acceptable as long as peripheral blood and/or bone marrow slides are reviewed at the study institution; flow cytometric analysis of peripheral blood and/or bone marrow should be performed according to institutional practice guidelines
  • Patients with prior autologous or allogeneic hematopoietic cell transplantation (HCT) are eligible if relapse occurs provided symptoms of graft-versus host disease are well controlled with stable use of immunosuppressive agents
  • Treatment-related mortality (TRM) score =< 9.2 as calculated with simplified model
  • Should be off any active therapy for AML with the exception of hydroxyurea for at least 14 days prior to study registration unless patient has rapidly progressive disease, and all grade 2-4 non-hematologic toxicities should have resolved
  • May have previously received monotherapy with demethylating agents for MDS or AML
  • May have previously received chemotherapy with MEC for MDS or AML
  • Patients with symptoms/signs of hyperleukocytosis or white blood cells (WBC) > 100,000/uL can be treated with leukapheresis or may receive up to 2 doses of cytarabine (up to 500 mg/m^2/dose) prior to enrollment
  • Bilirubin =< 2 x institutional upper limit of normal (IULN) unless elevation is thought to be due to hepatic infiltration by AML, Gilbert's syndrome, or hemolysis (assessed within 7 days prior to study day 1)
  • Serum creatinine =< 1.5 x IULN (assessed within 7 days prior to study day 1)
  • Left ventricular ejection fraction >= 40%, assessed within 3 months prior to study day 1, e.g. by multi gated acquisition (MUGA) scan or echocardiography, or other appropriate diagnostic modality and no clinical evidence of congestive heart failure; if the patient had anthracycline-based therapy since the most recent cardiac assessment, cardiac evaluation should be repeated if there is clinical or radiographical suspicion of cardiac dysfunction, or if the previous cardiac assessment was abnormal
  • Women of childbearing potential and men must agree to use adequate contraception
  • Provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Refractory/relapsing myeloid blast crisis of chronic myeloid leukemia (CML), unless patient is not considered candidate for tyrosine kinase inhibitor treatment
  • Concomitant illness associated with a likely survival of < 1 year
  • Active systemic fungal, bacterial, viral, or other infection, unless disease is under treatment with anti-microbials and/or controlled or stable (e.g. if specific, effective therapy is not available/feasible or desired [e.g. chronic viral hepatitis, human immunodeficiency virus (HIV)]); patient needs to be clinically stable as defined as being afebrile and hemodynamically stable for 24 hours; patients with fever thought to be likely secondary to leukemia are eligible
  • Known hypersensitivity to any study drug
  • Pregnancy or lactation
  • Patients may not be receiving any other investigational agents

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Treatment (decitabine, MEC)

Patients receive decitabine IV on days -9 to -5 (dose level 1), days -11 to -5 (dose level 2), or days -14 to -5 (dose level 3).

INDUCTION THERAPY: Patients receive mitoxantrone hydrochloride IV on days 1-5, etoposide IV on days 1-5, and cytarabine IV on days 1-5. Patients achieving CR or CR with CRp may receive up to 2 courses of induction therapy and up to 2 courses of consolidation therapy.

相関研究
与えられた IV
他の名前:
  • デメチル エピポドフィロトキシン エチリジン グルコシド
  • EPEG
  • ラセット
  • トポサール
  • ベペシド
  • VP 16-213
  • VP-16
  • VP-16-213
与えられた IV
他の名前:
  • 5-アザ-2'-デオキシシチジン
  • ダコゲン
  • 注射用デシタビン
  • デオキシアザシチジン
  • デゾシチジン
与えられた IV
他の名前:
  • Β-シトシンアラビノシド
  • 1-β-D-アラビノフラノシル-4-アミノ-2(1H)ピリミジノン
  • 1-β-D-アラビノフラノシルシトシン
  • 1-ベータ-D-アラビノフラノシル-4-アミノ-2(1H)ピリミジノン
  • 1-ベータ-D-アラビノフラノシルシトシン
  • 1β-D-アラビノフラノシルシトシン
  • 2(1H)-ピリミジノン、4-アミノ-1-ベータ-D-アラビノフラノシル-
  • 2(1H)-ピリミジノン、4-アミノ-1β-D-アラビノフラノシル-
  • アレクサン
  • アラC
  • ARA細胞
  • アラビーン
  • アラビノフラノシルシトシン
  • アラビノシルシトシン
  • アラシチジン
  • アラシチン
  • CHX-3311
  • シタラビナム
  • シタルベル
  • サイトサー
  • Cytosar-U
  • シトシンアラビノシド
  • シトシン-β-アラビノシド
  • シトシン-ベータ-アラビノシド
  • エルパルファ
  • スタラシッド
  • タラビン PFS
  • U 19920
  • U-19920
  • ウディシル
  • WR-28453
与えられた IV
他の名前:
  • CL 232315
  • ダード
  • ダック
  • ジヒドロキシアントラセンジオン二塩酸塩
  • ミトキサントロン二塩酸塩
  • ミトキサントロニ塩酸塩
  • ミトザントロン塩酸塩
  • ミトロキソン
  • ネオタレム
  • ノバントロン
  • オンコトロン
  • プラリファン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Most Efficacious and Tolerated Dosage of Decitabine (Period 1)
時間枠:through day 45
MTD (most tolerated dose) of decitabine, measured in number of dose limiting toxicities. MTD defined as the highest dose in which the incidence of dose limiting toxicity is < 33%, graded according to the National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events version 4.0 (Phase I)
through day 45

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Remission Rate Including CR and CRp
時間枠:Up to 5 years

Complete remission (CR) and Complete remission with incomplete platelet recovery (CRp) categorized according to criteria recommended by International Working Groups:

Complete resolution of disease-related symptoms and signs including palpable hepatosplenomegaly; hemoglobin level at least 110 g/L, platelet count at least 100x10^9/L, and absolute neutrophil count at least 1.0 x10^9/L. In addition, all 3 blood counts should be no higher than the upper normal limit; Normal leukocyte differential; Bone marrow histologic remission defined as the presence of age-adjusted normocellularity, no more than 5% myeloblasts, and an osteomyelofibrosis grade no higher than 1.

Up to 5 years
Duration of Relapse-free Survival (for Patients Achieving CR or CRp)
時間枠:Up to 5 years
Categorized according to criteria recommended by International Working Groups.
Up to 5 years
Overall Survival
時間枠:Up to 5 years
Survival measured as of day of last contact. Categorized according to criteria recommended by International Working Groups.
Up to 5 years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2012年12月20日

一次修了 (実際)

2016年8月25日

研究の完了 (実際)

2017年4月3日

試験登録日

最初に提出

2012年11月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年11月15日

最初の投稿 (見積もり)

2012年11月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年2月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年2月5日

最終確認日

2019年2月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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