Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Decitabine Followed by Mitoxantrone Hydrochloride, Etoposide, and Cytarabine in Treating Patients With Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia or High-Risk Myelodysplastic Syndromes

5 февраля 2019 г. обновлено: Anna Halpern, Fred Hutchinson Cancer Center

Mitoxantrone, Etoposide, and Cytarabine (MEC) Following Epigenetic Priming With Decitabine in Adults With Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia (AML) or High-Risk Myelodysplastic Syndromes (MDS): A Phase 1/2 Study

This phase I/II trial studies the side effects and best dose of decitabine followed by mitoxantrone hydrochloride, etoposide, and cytarabine and to see how well they work in treating patients with acute myeloid leukemia or high-risk myelodysplastic syndrome that has returned after a period of improvement or does not respond to treatment. Drugs used in chemotherapy, such as mitoxantrone hydrochloride, etoposide, cytarabine, and decitabine, work in different ways to stop the growth of cancer cells, either by killing the cells, by stopping them from dividing, or by stopping them from spreading. Giving more than one drug (combination chemotherapy) may kill more cancer cells.

Обзор исследования

Подробное описание

PRIMARY OBJECTIVES:

I. Estimate the maximum tolerated dose (MTD) of decitabine priming followed by sequential mitoxantrone hydrochloride/etoposide/cytarabine (MEC) chemotherapy in adults with relapsed/refractory acute myeloid leukemia (AML).

SECONDARY OBJECTIVES:

I. Determine, within the limits of a Phase 1/2 study, disease response and duration of remission.

II. Identify biomarkers (e.g., deoxyribonucleic acid [DNA] methylation and/or gene expression changes) associated with treatment responses.

OUTLINE: This is a phase I, dose-escalation study of decitabine followed by a phase II study.

Patients receive decitabine intravenously (IV) on days -9 to -5 (dose level 1), days -11 to -5 (dose level 2), or days -14 to -5 (dose level 3).

INDUCTION THERAPY: Patients receive mitoxantrone hydrochloride IV on days 1-5, etoposide IV on days 1-5, and cytarabine IV on days 1-5. Patients achieving complete response (CR) or CR with incomplete platelet count recovery (CRp) may receive up to 2 courses of induction therapy and up to 2 courses of consolidation therapy.

After completion of study treatment, patients are followed up every 3 months for up to 5 years.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

52

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Washington
      • Kennewick, Washington, Соединенные Штаты, 99336
        • Kadlec Clinic Hematology and Oncology
      • Kirkland, Washington, Соединенные Штаты, 98033
        • EvergreenHealth Medical Center
      • Seattle, Washington, Соединенные Штаты, 98109
        • Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Prior diagnosis of "high-risk" myelodysplastic syndrome (MDS) (>= 10% blasts) or AML other than acute promyelocytic leukemia (APL) with t(15;17) (q22;q12) or variants according to the 2008 World Health Organization (WHO) classification; patients with biphenotypic AML are eligible
  • Relapsed/persistent disease according to standard criteria requiring salvage therapy; outside diagnostic material is acceptable as long as peripheral blood and/or bone marrow slides are reviewed at the study institution; flow cytometric analysis of peripheral blood and/or bone marrow should be performed according to institutional practice guidelines
  • Patients with prior autologous or allogeneic hematopoietic cell transplantation (HCT) are eligible if relapse occurs provided symptoms of graft-versus host disease are well controlled with stable use of immunosuppressive agents
  • Treatment-related mortality (TRM) score =< 9.2 as calculated with simplified model
  • Should be off any active therapy for AML with the exception of hydroxyurea for at least 14 days prior to study registration unless patient has rapidly progressive disease, and all grade 2-4 non-hematologic toxicities should have resolved
  • May have previously received monotherapy with demethylating agents for MDS or AML
  • May have previously received chemotherapy with MEC for MDS or AML
  • Patients with symptoms/signs of hyperleukocytosis or white blood cells (WBC) > 100,000/uL can be treated with leukapheresis or may receive up to 2 doses of cytarabine (up to 500 mg/m^2/dose) prior to enrollment
  • Bilirubin =< 2 x institutional upper limit of normal (IULN) unless elevation is thought to be due to hepatic infiltration by AML, Gilbert's syndrome, or hemolysis (assessed within 7 days prior to study day 1)
  • Serum creatinine =< 1.5 x IULN (assessed within 7 days prior to study day 1)
  • Left ventricular ejection fraction >= 40%, assessed within 3 months prior to study day 1, e.g. by multi gated acquisition (MUGA) scan or echocardiography, or other appropriate diagnostic modality and no clinical evidence of congestive heart failure; if the patient had anthracycline-based therapy since the most recent cardiac assessment, cardiac evaluation should be repeated if there is clinical or radiographical suspicion of cardiac dysfunction, or if the previous cardiac assessment was abnormal
  • Women of childbearing potential and men must agree to use adequate contraception
  • Provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Refractory/relapsing myeloid blast crisis of chronic myeloid leukemia (CML), unless patient is not considered candidate for tyrosine kinase inhibitor treatment
  • Concomitant illness associated with a likely survival of < 1 year
  • Active systemic fungal, bacterial, viral, or other infection, unless disease is under treatment with anti-microbials and/or controlled or stable (e.g. if specific, effective therapy is not available/feasible or desired [e.g. chronic viral hepatitis, human immunodeficiency virus (HIV)]); patient needs to be clinically stable as defined as being afebrile and hemodynamically stable for 24 hours; patients with fever thought to be likely secondary to leukemia are eligible
  • Known hypersensitivity to any study drug
  • Pregnancy or lactation
  • Patients may not be receiving any other investigational agents

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Treatment (decitabine, MEC)

Patients receive decitabine IV on days -9 to -5 (dose level 1), days -11 to -5 (dose level 2), or days -14 to -5 (dose level 3).

INDUCTION THERAPY: Patients receive mitoxantrone hydrochloride IV on days 1-5, etoposide IV on days 1-5, and cytarabine IV on days 1-5. Patients achieving CR or CR with CRp may receive up to 2 courses of induction therapy and up to 2 courses of consolidation therapy.

Коррелятивные исследования
Учитывая IV
Другие имена:
  • Деметил-эпиподофиллотоксин Этилидин-глюкозид
  • ЭПЭГ
  • Ластет
  • Топосар
  • Вепесид
  • ВП 16-213
  • ВП-16
  • ВП-16-213
Учитывая IV
Другие имена:
  • 5-аза-2'-дезоксицитидин
  • Дакоген
  • Децитабин для инъекций
  • Дезоксиазацитидин
  • Дезоцитидин
Учитывая IV
Другие имена:
  • Β-Цитозин арабинозид
  • 1-β-D-арабинофуранозил-4-амино-2(1H)пиримидинон
  • 1-β-D-арабинофуранозилцитозин
  • 1-бета-D-арабинофуранозил-4-амино-2(1H)пиримидинон
  • 1-бета-D-арабинофуранозилцитозин
  • 1β.-D-арабинофуранозилцитозин
  • 2(1H)-пиримидинон, 4-амино-1-бета-D-арабинофуранозил-
  • 2(1H)-пиримидинон, 4-амино-1β-D-арабинофуранозил-
  • Алексан
  • Ара-С
  • ARA-ячейка
  • Арабский
  • Арабинофуранозилцитозин
  • Арабинозилцитозин
  • Арацитидин
  • Арацитин
  • Бета-цитозин арабинозид
  • CHX-3311
  • Цитарабин
  • Цитарбель
  • Цитозар
  • Цитозар-У
  • Цитозин арабинозид
  • Цитозин-β-арабинозид
  • Цитозин-бета-арабинозид
  • Эрпальфа
  • Старасид
  • Тарабин ПФС
  • Ты 19920
  • U-19920
  • Удичил
  • WR-28453
Учитывая IV
Другие имена:
  • Кл. 232315
  • ДХАД
  • ДХАК
  • Дигидроксиантрацендиона дигидрохлорид
  • Митоксантрон дигидрохлорид
  • Митоксантрона гидрохлорид
  • Митозантрона гидрохлорид
  • Митроксон
  • Неоталем
  • Новантрон
  • Онкотроне
  • Пралифан

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Most Efficacious and Tolerated Dosage of Decitabine (Period 1)
Временное ограничение: through day 45
MTD (most tolerated dose) of decitabine, measured in number of dose limiting toxicities. MTD defined as the highest dose in which the incidence of dose limiting toxicity is < 33%, graded according to the National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events version 4.0 (Phase I)
through day 45

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Remission Rate Including CR and CRp
Временное ограничение: Up to 5 years

Complete remission (CR) and Complete remission with incomplete platelet recovery (CRp) categorized according to criteria recommended by International Working Groups:

Complete resolution of disease-related symptoms and signs including palpable hepatosplenomegaly; hemoglobin level at least 110 g/L, platelet count at least 100x10^9/L, and absolute neutrophil count at least 1.0 x10^9/L. In addition, all 3 blood counts should be no higher than the upper normal limit; Normal leukocyte differential; Bone marrow histologic remission defined as the presence of age-adjusted normocellularity, no more than 5% myeloblasts, and an osteomyelofibrosis grade no higher than 1.

Up to 5 years
Duration of Relapse-free Survival (for Patients Achieving CR or CRp)
Временное ограничение: Up to 5 years
Categorized according to criteria recommended by International Working Groups.
Up to 5 years
Overall Survival
Временное ограничение: Up to 5 years
Survival measured as of day of last contact. Categorized according to criteria recommended by International Working Groups.
Up to 5 years

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 декабря 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 августа 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

3 апреля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 ноября 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 ноября 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 ноября 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 февраля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 февраля 2019 г.

Последняя проверка

1 февраля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2652.00 (Другой идентификатор: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
  • P30CA015704 (Грант/контракт NIH США)
  • 2652
  • NCI-2012-02224 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • FH#2652

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Лабораторный анализ биомаркеров

Подписаться