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チャールソン併存疾患指数と管理データベースを利用した健康保険プログラム加入者間のコストとコスト変動の評価

2017年2月17日 更新者:Mary E. Charlson, MD、Weill Medical College of Cornell University

この研究には、約 241,000 人の患者 (15,000 人はジェネレーションズ プラス/ノーザン マンハッタン医療ネットワークの会員であり、226,000 人は大規模な自保組合信託基金の会員) の費用プロファイルの評価が含まれます。 併存疾患スコアが 3 ~ 4 を超えると、患者の平均年間費用が指数関数的に増加し、それに並行して費用の変動も指数関数的に増加するという仮説を検証します。

併存疾患と健康保険費用との関係、および医療保険に加入している患者間の費用のばらつきを調査します。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

241000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • Bronx、New York、アメリカ、10451
        • Generations Plus/ Northern Manhattan Health Network

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

2006 年と 2010 年にジェネレーションズ プラス/ノーザン マンハッタン医療ネットワークに継続的に登録した約 15,000 人の患者と、2007 年から 2010 年までの大規模な自保組合信託基金の会員 226,000 人が統合されます。 データには、年齢、性別、プランの加入期間、患者が障害を持っているかどうか、診断、医療および社会サービスの利用状況が含まれます。

説明

包含基準:

  • 2007 年 6 月から 2009 年 7 月までジェネレーションズ プラス/ノーザン マンハッタン ヘルス ネットワークに少なくとも 2 年連続で登録し、2007 年から 2010 年まで大規模な自保組合信託基金の会員であり、さまざまな併存疾患を抱える患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
コストとコストの変動性の評価
2006 年と 2007 年の暦年にジェネレーションズ プラス/ノーザン マンハッタン医療ネットワークに継続的に登録した約 15,000 人の患者と、2007 年から 2010 年までの大規模な自保組合信託基金の会員 226,000 人のデータが統合されます。 データには、年齢、性別、プランの加入期間、患者が障害を持っているかどうか、診断、医療および社会サービスの利用状況が含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
チャールソン併存疾患指数と管理データベースを利用した、医療保険プログラムの加入者間の費用と費用のばらつきの評価
時間枠:このデータセット内のデータは、2006 年 7 月から 2010 年 7 月の間に収集されました。
2006 年から 2010 年までの約 241,000 人の患者 (ジェネレーションズ プラス/ノーザン マンハッタン医療ネットワークの会員 15,000 人、大規模な自保組合信託基金の会員 226,000 人) のデータが収集され、年齢、性別、生存期間が含まれる。計画の登録、患者が障害を持っているかどうか、およびその診断。 このデータセット内のデータは、2006 年 7 月から 2010 年 7 月の間に収集されました。
このデータセット内のデータは、2006 年 7 月から 2010 年 7 月の間に収集されました。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年6月1日

一次修了 (実際)

2010年7月1日

研究の完了 (実際)

2010年7月1日

試験登録日

最初に提出

2013年1月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年1月2日

最初の投稿 (見積もり)

2013年1月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年2月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年2月17日

最終確認日

2017年2月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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