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Non-invasive and Invasive Plaque Characterisation

2014年9月10日 更新者:Gabija Pundziute、University Medical Center Groningen

Coronary Artery Plaque Characterisation With Non-invasive Multi-Slice Computed Tomography and Invasive Intravascular Ultrasound and Optical Coherence Tomography in Patients With Acute Coronary Syndromes Without ST-segment Elevation

The accuracy of coronary plaque characterization with Multi-slice computed tomography as compared to intravascular ultrasound and optical coherence tomography will be investigated in patients presenting with acute coronary syndrome without ST-elevation.

調査の概要

状態

終了しました

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Groningen、オランダ、9700 RB
        • University Medical Center Groningen, Departments of Cardiology and Radiology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Chest pain suggestive for myocardial ischemia for at least 30 minutes; - Electrocardiogram (ECG) with ST-segment shifts (ST-segment depression >1 mm in at least two contiguous leads or transient ST-segment elevation > 1mm with duration of < 30 min in at least two contiguous leads) and/or T-wave changes (T-wave inversion > 1.5 mm in at least three contiguous leads); - Positive hs Troponin T > 14 ng/L or positive Troponin T <0.01 µg/L - Clinical indication for invasive coronary angiography followed by PCI of the ischemia-related target lesion; - Informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Persistent ST-elevation of >1 mm in 2 or more leads; - Need for emergency invasive coronary angiography and percutaneous coronary intervention (PCI); - Need for emergency coronary artery bypass grafting; - Presence of cardiogenic shock; - Estimated glomerular filtration rate (eGFR) < 50 ml/min; - Known allergy to iodine contrast agents; - Cardiac rhythms other than sinus rhythm; - Inability to lay supine; - Inability tot sustain a breath-hold for 15 seconds; - Inability to provide informed consent.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:Single arm
There is only one arm in this study. All patients undergo MSCT, IVUS and OCT.
All patients undergo non-invasive (MSCT) and invasive (IVUS, OCT) imaging
他の名前:
  • OCT: C7-XR™ OCT Intravascular Imaging System, St.Jude Medical
  • IVUS: Galaxy 2 IVUS Imaging System, Boston Scientific
  • MSCT: Dual-source CT scanner Somatom Definition, Siemens Healhtcare

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Accuracy of detection of thrombus with MSCT as compared to IVUS and OCT will be investigated.
時間枠:24 hours
All imaging methods will be performed in each patient. A 24 hour period is the maximum allowed time gap between MSCT and invasive imaging (OCT/IVUS).
24 hours

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Accuracy of atherosclerotic plaque characterisation with MSCT as compared to IVUS and OCT will be investigated.
時間枠:24 hours
A maximum interval of 24 hours between MSCT and IVUS/OCT is allowed in this study.
24 hours

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Gabija Pundziute, MD, PhD、Department of Cardiology
  • 主任研究者:Tineke Willems, MD, PhD、Department of Radiology

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年6月1日

一次修了 (実際)

2013年5月1日

研究の完了 (実際)

2013年5月1日

試験登録日

最初に提出

2013年3月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年4月12日

最初の投稿 (見積もり)

2013年4月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年9月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年9月10日

最終確認日

2014年9月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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