The Effect of Nasal Hair on Nasal Obstruction
2019年4月19日 更新者：Grant S. Hamilton, III、Mayo Clinic
The Effect of Vibrissae on Subjective and Objective Measures of Nasal Obstruction
Nasal obstruction is a common complaint prompting presentation to an otolaryngologist.
Many studies have been performed quantifying and describing the impact of a number of factors on symptoms of nasal obstruction, including anatomical, neoplastic, infectious, and inflammatory causes.
Despite this scrutiny, no attention has been paid to the nasal vibrissae as a potential anatomical contributor to nasal obstruction.
The proposed study intends to elucidate that contribution, if any exists.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Minnesota
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Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- Mayo Clinic in Rochester
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Presence of nasal vibrissae
- Able to tolerate rhinomanometry
Exclusion Criteria:
- Anatomical or other obvious cause of obstruction
- Claustrophobia with rhinomanometry mask
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Vibrissae trimming
Patients will serve as their own control, with assessment of primary outcomes pre- and post-trimming of vibrissae.
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Patients will have oxymetazoline administered prior to assessment of outcome measures to ensure minimal impact of erectile mucosal tissue on measurement.
Afrin will be administered to minimize the impact of erectile mucosal tissue on obstruction.
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Nasal airflow/pressure
時間枠：Participants will undergo assessment over a 30 minute period, no follow-up
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Objective measures include airflow and pressure as assessed by Rhinomanometry.
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Participants will undergo assessment over a 30 minute period, no follow-up
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Subjective Nasal Obstruction
時間枠：Participants will undergo assessment over a 30 minute period, no follow-up
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Subjective measures will be assessed via the modified version of the NOSE outcome instrument-a validated test of subjective nasal obstruction
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Participants will undergo assessment over a 30 minute period, no follow-up
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Grant Hamilton, MD、Mayo Clinic
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年5月1日
一次修了 (実際)
2013年10月1日
研究の完了 (実際)
2013年10月1日
試験登録日
最初に提出
2013年5月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年5月7日
最初の投稿 (見積もり)
2013年5月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年4月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年4月19日
最終確認日
2019年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 12-001362
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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