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A CALIBER Study: Risk Factors for Stroke, Heart Failure, and Myocardial Infarction in Atrial Fibrillation

2013年9月12日 更新者:University College, London

Risk Factors for the Development of Stroke, Heart Failure, and Myocardial Infarction in Patients Diagnosed With Atrial Fibrillation: a CALIBER Study

We aim to investigate the prognosis of patients diagnosed with AF, particularly in relation to the development of subsequent stroke, heart failure, and myocardial infarction. We will explore the relationship between these outcomes and a range of risk factors.

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

The development of stroke in AF patients continues to be an area of substantial research focus. However, comparatively little research has investigated the extent to which HF and MI also make a substantial contribution to morbidity and mortality in this patient group, and whether there is overlap in the prognostic factors associated development of stroke, HF, and MI.

Conen et al. demonstrated that mortality risk in AF patients is partly mediated by the development of non-fatal stroke, HF, and MI. However, they did not investigate differences in the cumulative incidence of these conditions between different patient groups (e.g. men and women), or the relationship between potential prognostic factors and the development of these conditions. Sets of prognostic factors for stroke and HF in AF patients have been defined through the development of prognostic models, but these models were developed specifically for each condition so it is unclear whether these prognostic factors are associated with increased risk of a particular condition, or simply any major adverse cardiovascular event. Additionally, some potentially important prognostic factors were not evaluated in these studies (e.g. anaemia and kidney failure).

Thus we chose to conduct an exploratory study of prognostic factors for HF, MI, and stroke in patients diagnosed with AF. We selected our candidate factors from those that have previously been associated with stroke, HF, or MI (in AF patients or the general population). Identification of prognostic factors for stroke, HF, and MI in those diagnosed with AF is a first step toward understanding both the development of these conditions, and the scope for targeting preventive treatments to improve prognosis.

This study will be undertaken using linked electronic health record data for primary and secondary care from CALIBER. This data set contains a broad range of clinically relevant, clinically conducted measurements of potential prognostic factors, and also provides a very large baseline sample from which we can draw a sufficient number of incident AF cases to investigate our three endpoints.

The study has two aims. First, to determine the cumulative incidence of fatal and non-fatal heart failure (HF), myocardial infarction (MI) and stroke (ischaemic, haemorrhagic, and NOS) in patients diagnosed with atrial fibrillation (AF). Differences between clinically relevant groups (e.g. men and women) will be explored. Second, to compare the direction and magnitude of associations between prognostic factors and the development of these conditions (HF, stroke, MI) in patients with AF. The following panels of prognostic factors will be investigated: sociodemographic; anthropomorphic and haemodynamic; behavioural; co-existing conditions (cardiovascular and non-cardiovascular); blood biomarkers; secondary preventive drugs.

This study is part of the CALIBER (Cardiovascular disease research using linked bespoke studies and electronic records) programme funded over 5 years from the NIHR and Wellcome Trust. The central theme of the CALIBER research is linkage of the Myocardial Ischaemia National Audit Project (MINAP) with primary care (GPRD) and other resources. The overarching aim of CALIBER is to better understand the aetiology and prognosis of specific coronary phenotypes across a range of causal domains, particularly where electronic records provide a contribution beyond traditional studies. CALIBER has received both Ethics approval (ref 09/H0810/16) and ECC approval (ref ECC 2-06(b)/2009 CALIBER dataset).

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

125000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • London、イギリス、WC1E 7H
        • University College London

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Adults aged 30 years and over, registered with a CPRD practice that is up-to-standard, and having a minimum of one year of validated follow-up data. The index date is 1st January 1998 with follow-up ending on 26th March 2010, which corresponds to the administrative censoring date of the CPRD component of the CALIBER dataset.

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients with a coded diagnosis for atrial fibrillation in their primary or secondary care record.
  • Patients in GPRD practices which are deemed "up to standard" by GPRD criteria
  • Patients whose records are deemed "acceptable" by GPRD criteria and contain at least one year of data
  • Patients whose age and sex, as recorded in GPRD is the same as that recorded in HES.

Exclusion Criteria:

  • A diagnosis of heart failure, stroke, or myocardial infarction occurring before diagnosis of atrial fibrillation

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Atrial fibrillation
Patients with a diagnosis of atrial fibrillation recorded in primary or secondary care during the study period.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Heart failure
時間枠:Throughout follow-up (maximum 12 years)
Throughout follow-up (maximum 12 years)
Myocardial infarction
時間枠:Throughout follow-up (maximum 12 years)
Throughout follow-up (maximum 12 years)
Stroke (ischaemic, haemorrhagic, and NOS)
時間枠:Throughout follow-up (maximum 12 years)
Throughout follow-up (maximum 12 years)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Non-cardiovascular mortality
時間枠:Throughout follow-up (maximum 12 years)
Throughout follow-up (maximum 12 years)
Cardiovascular mortality
時間枠:Throughout follow-up (maximum 12 years)
Excluding heart failure, myocardial infarction, stroke
Throughout follow-up (maximum 12 years)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Katherine I Morley, PhD、University College, London

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年12月1日

一次修了 (予想される)

2013年12月1日

研究の完了 (予想される)

2014年12月1日

試験登録日

最初に提出

2013年9月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年9月12日

最初の投稿 (見積もり)

2013年9月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年9月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年9月12日

最終確認日

2013年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CALIBER-12-03-PROG-18
  • RP-PG-0407-10314 (その他の助成金/資金番号:Wellcome Trust)
  • 086091/Z/08/Z (その他の助成金/資金番号:Wellcome Trust)
  • G0902393 (その他の助成金/資金番号:Medical Research Council (UK))

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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