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Relative Bioavailability and Food Effect Study of IX-01 Capsules in Healthy Men

2020年8月5日 更新者:Ixchelsis Limited

A Randomised, Single-dose, 3-way Crossover Study to Evaluate the Relative Bioavailability of the IX-01 Capsule Formulation Compared With the IX-01 Aqueous Dispersion Formulation, and the Effect of Food on the IX-01 Capsule Formulation, in Healthy Male Subjects

The purpose of this study is to compare the absorption and blood levels of IX-01 when given as a capsule compared to liquid form, and how food affects the absorption in healthy men.

調査の概要

状態

完了

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

12

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • London、イギリス
        • Hammersmith Medicines Research

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

Inclusion Criteria:

  • A body mass index (Quetelet index) in the range 18-30 kilograms/meters squared (kg/m2)
  • Body Mass Index = weight [kg] divided by (height [m])2
  • Total body weight greater than (>)50 kg at screening
  • Ability to communicate satisfactorily with the investigator and to participate in, and comply with the requirements of, the entire trial
  • Participants and their partners must be willing to use adequate forms of contraception and to comply with the contraception requirements during the trial and for 4 months after the last dose of medication
  • Willingness to give written consent to have data entered into The Over Volunteering Prevention System

Exclusion Criteria:

  • Clinically relevant abnormal history, physical findings, ECG, or laboratory values at the pre-trial screening assessment, including:

    • Lipid and/or liver function test results >1.25 x Upper Limit of Normal (ULN) or other clinical laboratory blood biochemistry test results outside the normal reference range unless discussed and approved by sponsor
    • International normalised ratio (INR) of >1.2 or a platelet count < 150 x 109/Liter
    • History of unexplained syncope
    • Family history of unexplained sudden death, or sudden death due to long QT syndrome
    • Fridericia Correction Formula (QTcF) interval >450 milliseconds (msec) at screening
    • Bundle branch block and other conduction abnormalities, other than mild first degree atrio-ventricular block
    • Irregular rhythms other than sinus arrhythmia or occasional supraventricular ectopic beats
    • T-wave configuration of insufficient quality for determination of QT interval, as assessed by the investigator
  • Presence of acute or chronic illness or history of chronic illness sufficient to invalidate participation in the trial
  • Impaired gastrointestinal, endocrine, thyroid, hepatic, cardiovascular, respiratory, haematological, renal or neurological function, diabetes mellitus, coronary heart disease, or history of any psychotic mental illness
  • Surgery (for example (e.g.) stomach bypass) or medical condition that might affect absorption, metabolism or elimination of medicines
  • Any skin condition, abnormality of the lumbar spine, medical or surgical condition that would preclude lumbar puncture (e.g. coagulopathy, local or systemic infection, left ventricular outflow obstruction, aortic stenosis, previous back surgery)
  • Presence or history of severe adverse reaction to any drug
  • Use of any prescription or over-the-counter medicine during the 14 days before the first dose of trial medication, or intention to use any medicine during the trial, with the exception of short courses of medication considered by the investigator not to interfere with the safety of the participant or the integrity of the trial data (such as acetaminophen (paracetamol))
  • Current use of any herbal remedy or nutritional supplement, or intention to use any such product during the study
  • Participation in another clinical trial of a new chemical entity or a prescription medicine within the previous 3 months.
  • Previous participation in this trial or any other clinical trial of an oxytocin receptor antagonist
  • Presence or history of drug or alcohol abuse, or intake of more than 21 units of alcohol weekly or more than 5 cigarettes daily
  • Blood pressure and heart rate in supine position at the screening examination outside the ranges 100-130 millimeters of mercury (mm Hg) systolic, 60-90 mm Hg diastolic; heart rate 50-100 beats/minute. Measurements must be made in duplicate, and all values must fall within the acceptable ranges
  • Possibility that the participant will not cooperate with the requirements of the protocol
  • Evidence of drug abuse on urine testing
  • Positive test for hepatitis B, hepatitis C, Human Immunodeficiency Virus 1 (HIV1) or Human Immunodeficiency Virus 2 (HIV2)
  • Loss of more than 400 mL blood during the 3 months before the trial, e.g. as a blood donor
  • Objection by General Practitioner (GP), on medical grounds, to participant entering trial
  • Employee of the investigator site or any company involved in sponsoring, organizing or conducting the trial, or immediate family of the employee

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:IX-01 Capsule while Fasting
Singe oral dose of 800 milligrams of IX-01 as a capsule, while fasting, in 1 of 3 treatment periods
実験的:IX-01 Aqueous Dispersion while Fasting
Single oral dose of 800 milligrams IX-01 as an aqueous dispersion, while fasting in 1 of 3 treatment periods
実験的:IX-01 Capsule after Food
Single oral dose of 800 milligrams IX-01 as a capsule, after food, in 1 of 3 treatment periods

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Relative Bioavailability (Frel) of a Capsule Compared to a Liquid Formulation of IX-01 While Fasting, as Calculated by a Ratio of Area Under the Plasma Concentration Time Curve From Time 0 to Infinity
時間枠:Pre-dose up to 96 hours post dose
Pre-dose up to 96 hours post dose
Relative Bioavailability (Frel) of a Capsule Formulation of IX-01 in the Fed State Compared to the Fasted State, as Calculated by a Ratio of Area Under the Plasma Concentration Time Curve From Time 0 to Infinity
時間枠:Pre-dose up to 96 hours post dose
Pre-dose up to 96 hours post dose
Relative Bioavailability (Frel) of a Capsule Compared With a Liquid Formulation of IX-01 While Fasting, as Calculated by a Ratio of Peak Plasma Concentrations
時間枠:Pre-dose up to 96 hours post dose
Pre-dose up to 96 hours post dose
Relative Bioavailability (Frel) of a Capsule Formulation of IX-01 in a Fed State Compared to a Fasted State, as Calculated by a Ratio of Peak Plasma Concentrations
時間枠:Pre-dose up to 96 hours post dose
Pre-dose up to 96 hours post dose
Area Under the Plasma Concentration Time Curve From Time 0 to Infinity, Following a Single Dose of IX-01
時間枠:Pre-dose and up to 96 hours post dose
Pre-dose and up to 96 hours post dose
Peak Plasma Concentration (Cmax) of IX-01
時間枠:Pre-dose and up to 96 hours post dose
Pre-dose and up to 96 hours post dose
Time to Peak Plasma Concentration (Tmax) of IX-01
時間枠:Pre-dose up to 96 hours post dose
Pre-dose up to 96 hours post dose
Elimination Half Life (t1/2) of IX-01
時間枠:Pre-dose up to 96 hours post dose
Pre-dose up to 96 hours post dose
Elimination Rate Constant (Kel) of IX-01
時間枠:Pre-dose up to 96 hours post last dose
Pre-dose up to 96 hours post last dose
Area Under the Plasma Concentration Time Curve From Time 0 to the Time of the Last Measurable Sample of IX-01
時間枠:Pre-dose to the time of the last measurable sample
Pre-dose to the time of the last measurable sample
Concentration of IX-01 in Cerebrospinal Fluid (CSF) After a Single Dose of the Liquid Formulation of IX-01
時間枠:1, 2, 4 and 6 hours after dosing
Listed by time point of 1, 2, 4, 6 hours post dose
1, 2, 4 and 6 hours after dosing

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Number of Participants With One or More Drug-Related Adverse Events (AEs) or Any Serious AEs
時間枠:Baseline to study completion (approximately 6 weeks)
Baseline to study completion (approximately 6 weeks)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Email: Ixchelsis@Choruspharma.com、Ixchelsis Limited

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年5月1日

一次修了 (実際)

2014年6月1日

研究の完了 (実際)

2014年6月1日

試験登録日

最初に提出

2014年5月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年5月13日

最初の投稿 (見積もり)

2014年5月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年8月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年8月5日

最終確認日

2020年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IX-0102

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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