喫煙者のためのメリット・マインドフルネス・トレーニング・プログラムと研究
2023年6月15日 更新者：University of Wisconsin, Madison
メリット禁煙調査では、メリット禁煙プログラムの参加者をテストします。
メリット病院およびクリニックの患者は、メリット禁煙プログラムに募集されます。
功績者禁煙プログラムには、喫煙者のためのマインドフルネス トレーニング (MTS) 介入とクイット ライン (QL) 介入という 2 つの介入があります。
研究活動には、10 分間の研究訪問が 1 回、5 分間の電話調査が 2 回含まれます。
調査の概要
詳細な説明
メリット禁煙調査では、メリット禁煙プログラムの参加者をテストします。 メリット病院およびクリニックの患者は、メリット禁煙プログラムに募集されます。 功績者禁煙プログラムには、喫煙者のためのマインドフルネス トレーニング (MTS) 介入とクイット ライン (QL) 介入という 2 つの介入があります。 研究活動には、10 分間の研究訪問が 1 回、5 分間の電話調査が 2 回含まれます。
MTS: 喫煙者介入のためのマインドフルネス トレーニング。 これは、PI が開発した 7 週間の禁煙介入です。
QL: ライン介入をやめてください。 これは、ウィスコンシン州タバコ禁煙ラインを活用したプログラムです。
メリット禁煙プログラム: メリット病院およびクリニックで喫煙者に MTS および QL 介入を提供するプログラム。
メリット禁煙研究: これは、MTS および QL 介入の参加者をテストする 2 回の電話調査と 1 回の訪問調査で構成される研究です。 メリット禁煙プログラムの参加者には、研究に参加するかどうかを決定する機会が与えられます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
93
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Wisconsin
-
Madison、Wisconsin、アメリカ、53703
- Meriter Hospital and Medical Clinics
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究対象者は、喫煙者のためのマインドフルネス トレーニング (MTS) 介入とクイット ライン (QL) 介入の 2 つの介入で構成される功績者禁煙プログラムから選ばれます。
説明
包含基準:
- 毎日喫煙する人
除外基準:
- 現在のアルコールまたはその他の薬物中毒
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
マインドフルネス
喫煙者は喫煙者向けマインドフルネス トレーニング コースに参加します
|
喫煙者の禁煙を支援するためのマインドフルネスを使用したグループ行動介入
他の名前：
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|
ラインを終了する
喫煙者はウィスコンシン禁煙ラインの助けを借りて禁煙を試みる
|
腕を参照してください。
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
生化学的に治療後の禁煙が確認された
時間枠：禁煙から10日後
|
一酸化炭素レベルは禁煙から 10 日後に測定されます。
CO 7 未満 = 禁欲。
|
禁煙から10日後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：James M Davis, MD、University of Wisconsin, Madison
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年2月1日
一次修了 (実際)
2013年12月1日
研究の完了 (実際)
2013年12月1日
試験登録日
最初に提出
2013年1月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年5月17日
最初の投稿 (推定)
2014年5月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年6月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年6月15日
最終確認日
2015年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
マインドフルネスの臨床試験
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National Center for Complementary and Integrative...完了