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Study of Pharmacokinetic Interaction Between Combivir® (ZDV+3TC) and BILR 355 BS Plus Ritonavir in Healthy Subjects

2014年10月2日 更新者:Boehringer Ingelheim

Study of Pharmacokinetic Interaction Between Combivir® (ZDV+3TC) and BILR 355 BS Plus Ritonavir

Study to determine the effect of BILR 355/r on Combivir® pharmacokinetics and the effect of Combivir® on BILR 355 BS pharmacokinetics.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

51

段階

  • フェーズ 1

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~59年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  1. Males or females who meet the inclusion/exclusion criteria, females are not pregnant or nursing, and agree to use a double-barrier method of birth control (condoms or diaphragm plus spermicide) throughout the trial (alone or in addition to other methods of birth control such as oral contraceptives)
  2. Age ≥18 and <60 years
  3. Body Mass Index (BMI) ≥18.5 and BMI ≤29.9 kg/m2
  4. Ability to give signed and dated written informed consent prior to admission to the study in accordance with Good Clinical Practice and the local regulations

Exclusion Criteria:

  1. Current (symptomatic within the last 30 days) and medically relevant gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological or hormonal disorders
  2. Surgery of gastrointestinal tract (except appendectomy)
  3. Currently active (symptomatic within the last 30 days) diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or psychiatric disorders or neurological disorders
  4. History of relevant orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts
  5. History of allergy/hypersensitivity (including drug allergy) which is deemed relevant to the trial as judged by the investigator
  6. Intake of drugs with a long half-life (>24 hours) within one month prior to administration of study drug or during the trial (review with clinical monitor if questionable)
  7. Use of drugs within 10 days prior to administration or during the trial, which might reasonably influence the results of the trial based on the knowledge at the time of protocol preparation (review with clinical monitor if questionable)
  8. Participation in another trial with an investigational drug within one month prior to administration or during the trial
  9. Current smoker
  10. Alcohol (more than 60 g/day) or drug abuse (positive urine test for illicit prescription or non-prescription drugs or drugs of abuse).
  11. Recent blood donation (more than 100 mL within 4 weeks prior to administration or during the trial)
  12. Excessive physical activities (within 1 week prior to study drug administration or during the trial)
  13. Any laboratory value outside the normal reference range that is of clinical relevance at screening, according to the judgment of the investigator
  14. Inability to comply with dietary regimen required by the protocol
  15. Chronic or relevant acute infections
  16. Infected with hepatitis B or hepatitis C viruses (defined as either being hepatitis B surface antigen, or hepatitis C antibody positive)
  17. HIV-1 infected as defined by a positive HIV ELISA test

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Combivir® plus BILR 355/Ritonavir
他の名前:
  • ノルビア®
実験的:BILR 355/Ritonavir
他の名前:
  • ノルビア®

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Area under the concentration-time curve of the analyte in plasma over one dosing interval at steady state (AUC0-12h,ss)
時間枠:up to day 18
up to day 18
Maximum measured concentration of the analyte in plasma at steady state over a dosing interval τ (Cmax,ss)
時間枠:up to day 18
up to day 18

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Apparent clearance of the analyte in plasma following extravascular administration at steady state (CL/F,ss)
時間枠:up to day 18
up to day 18
Time from dosing to the maximum concentration of the analyte in plasma at steady state (tmax,ss)
時間枠:up to day 18
up to day 18
Terminal half-life of the analyte in plasma at steady state (t1/2,ss)
時間枠:up to day 18
up to day 18
Apparent volume of distribution during the terminal phase λz at steady state following an extravascular dose (Vz/Fss)
時間枠:up to day 18
up to day 18
Measured concentration of the analyte in plasma 12 hours post last dose at steady state (Cp12h, ss)
時間枠:up to day 18
up to day 18
Number of subjects with adverse events
時間枠:up to 49 days
up to 49 days
Number of subjects with abnormal laboratory parameters
時間枠:up to 49 days
up to 49 days
Number of subjects with clinically significant findings in vital signs
時間枠:up to 49 days
up to 49 days

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2004年10月1日

一次修了 (実際)

2005年5月1日

試験登録日

最初に提出

2014年10月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年10月2日

最初の投稿 (見積もり)

2014年10月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年10月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年10月2日

最終確認日

2014年10月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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