- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02256774
Study of Pharmacokinetic Interaction Between Combivir® (ZDV+3TC) and BILR 355 BS Plus Ritonavir in Healthy Subjects
2. oktober 2014 oppdatert av: Boehringer Ingelheim
Study of Pharmacokinetic Interaction Between Combivir® (ZDV+3TC) and BILR 355 BS Plus Ritonavir
Study to determine the effect of BILR 355/r on Combivir® pharmacokinetics and the effect of Combivir® on BILR 355 BS pharmacokinetics.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
51
Fase
- Fase 1
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 59 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Males or females who meet the inclusion/exclusion criteria, females are not pregnant or nursing, and agree to use a double-barrier method of birth control (condoms or diaphragm plus spermicide) throughout the trial (alone or in addition to other methods of birth control such as oral contraceptives)
- Age ≥18 and <60 years
- Body Mass Index (BMI) ≥18.5 and BMI ≤29.9 kg/m2
- Ability to give signed and dated written informed consent prior to admission to the study in accordance with Good Clinical Practice and the local regulations
Exclusion Criteria:
- Current (symptomatic within the last 30 days) and medically relevant gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological or hormonal disorders
- Surgery of gastrointestinal tract (except appendectomy)
- Currently active (symptomatic within the last 30 days) diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or psychiatric disorders or neurological disorders
- History of relevant orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts
- History of allergy/hypersensitivity (including drug allergy) which is deemed relevant to the trial as judged by the investigator
- Intake of drugs with a long half-life (>24 hours) within one month prior to administration of study drug or during the trial (review with clinical monitor if questionable)
- Use of drugs within 10 days prior to administration or during the trial, which might reasonably influence the results of the trial based on the knowledge at the time of protocol preparation (review with clinical monitor if questionable)
- Participation in another trial with an investigational drug within one month prior to administration or during the trial
- Current smoker
- Alcohol (more than 60 g/day) or drug abuse (positive urine test for illicit prescription or non-prescription drugs or drugs of abuse).
- Recent blood donation (more than 100 mL within 4 weeks prior to administration or during the trial)
- Excessive physical activities (within 1 week prior to study drug administration or during the trial)
- Any laboratory value outside the normal reference range that is of clinical relevance at screening, according to the judgment of the investigator
- Inability to comply with dietary regimen required by the protocol
- Chronic or relevant acute infections
- Infected with hepatitis B or hepatitis C viruses (defined as either being hepatitis B surface antigen, or hepatitis C antibody positive)
- HIV-1 infected as defined by a positive HIV ELISA test
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Combivir® plus BILR 355/Ritonavir
|
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: BILR 355/Ritonavir
|
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Area under the concentration-time curve of the analyte in plasma over one dosing interval at steady state (AUC0-12h,ss)
Tidsramme: up to day 18
|
up to day 18
|
|
Maximum measured concentration of the analyte in plasma at steady state over a dosing interval τ (Cmax,ss)
Tidsramme: up to day 18
|
up to day 18
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Apparent clearance of the analyte in plasma following extravascular administration at steady state (CL/F,ss)
Tidsramme: up to day 18
|
up to day 18
|
|
Time from dosing to the maximum concentration of the analyte in plasma at steady state (tmax,ss)
Tidsramme: up to day 18
|
up to day 18
|
|
Terminal half-life of the analyte in plasma at steady state (t1/2,ss)
Tidsramme: up to day 18
|
up to day 18
|
|
Apparent volume of distribution during the terminal phase λz at steady state following an extravascular dose (Vz/Fss)
Tidsramme: up to day 18
|
up to day 18
|
|
Measured concentration of the analyte in plasma 12 hours post last dose at steady state (Cp12h, ss)
Tidsramme: up to day 18
|
up to day 18
|
|
Number of subjects with adverse events
Tidsramme: up to 49 days
|
up to 49 days
|
|
Number of subjects with abnormal laboratory parameters
Tidsramme: up to 49 days
|
up to 49 days
|
|
Number of subjects with clinically significant findings in vital signs
Tidsramme: up to 49 days
|
up to 49 days
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2004
Primær fullføring (Faktiske)
1. mai 2005
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. oktober 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. oktober 2014
Først lagt ut (Anslag)
6. oktober 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
6. oktober 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. oktober 2014
Sist bekreftet
1. oktober 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infeksjonsmidler
- Antivirale midler
- Revers transkriptasehemmere
- Nukleinsyresyntesehemmere
- Enzymhemmere
- Anti-HIV-midler
- Antiretrovirale midler
- Proteasehemmere
- Cytokrom P-450 CYP3A-hemmere
- Cytokrom P-450 enzymhemmere
- HIV-proteasehemmere
- Virale proteasehemmere
- Ritonavir
- Lamivudin, zidovudin medikamentkombinasjon
Andre studie-ID-numre
- 1188.9
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .