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Dose Finding Safety Study of VAL201 in Cancer Patients (VAL201-001)

2021年10月8日 更新者:ValiRx Plc

A Phase I/II, Dose Escalation Study To Assess The Safety and Tolerability of VAL201 In Patients With Advanced or Metastatic Prostate Cancer and Other Advanced Solid Tumours

Dose finding safety study of VAL201 in cancer patients.

調査の概要

詳細な説明

A Phase I/II, dose escalation study to assess the safety and tolerability of VAL201 in patients with locally advanced or metastatic prostate cancer and other advanced solid tumours.

研究の種類

介入

入学 (実際)

12

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 1

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

The study will enrol patients with locally advanced or metastatic prostate cancer. The MTD/MAD may also be evaluated in patients with other advanced tumour types for whom no standard effective therapy is available and a rationale for use of VAL201 exists.

The average timeframe is 18-26 weeks per subject and the outcome measured is a composite average for each group.

  • Inclusion criteria:

    • Specific Inclusion Criteria for Patients with Prostate Cancer
    • Patients with incurable, locally advanced or metastatic prostate cancer where a policy of intermittent hormone therapy has been decided. Who have specific clinical parameters.
  • Specific Inclusion Criteria for Patients with Other Advanced Solid Tumours

    • Patients with histologically and/or cytologically confirmed advanced solid tumour for whom no standard effective therapy is available and a rationale for use of VAL201 exists.
    • Patients with incurable, locally advanced or metastatic prostate cancer where a policy of intermittent hormone therapy has been decided. These patients must also have the following:

      1. Rising PSA on three samples (once non-castrate levels established); each over 2 weeks apart, with the last two values being greater than 2 ng/mL. Higher than and at least 25% over the nadir.
      2. Absent or very mild prostate cancer-related symptoms.
      3. No plans for any therapy for prostate cancer in the next two months.
    • General Inclusion Criteria for all Patients
    • Adult patients defined by age greater than 18 years at time of consent.
    • Ability to give written, informed consent prior to any study-specific Screening procedures, with the understanding that the consent may be withdrawn by the patient at any time without prejudice.
    • Patient is capable of understanding the protocol requirements, is willing and able to comply with the study protocol procedures, and has signed the informed consent document.
    • Evaluable disease, either measurable on imaging, or with informative tumour marker(s) and a set of specific biochemical and haematological parameters relating to the specific cancer.
    • Negative human chorionic gonadotropin (hCG) test in women of childbearing potential.
    • Sexually active male and female patients of childbearing potential must agree to use an effective method of birth control. Female patients may be surgically sterile.
    • Laboratory values at Screening:

      • Absolute neutrophil count ≥1.5 x 109/L.
      • Platelets ≥100 x 109/L.
      • Haemoglobin ≥9 g/dL without blood transfusion or colony stimulating factor support.
      • Total bilirubin <1.5 times the upper limit of normal (ULN);
      • AST (SGOT) ≤2.5 times the ULN;
      • ALT (SGPT) ≤2.5 times the ULN; ≤5 x ULN for patients with advanced solid tumours with liver metastases.
      • Serum creatinine ≤1.5 x ULN or estimated glomerular filtration rate (GFR) of >50 mL/min based on the Cockcroft-Gault formula.
  • Exclusion criteria

    • Specific Exclusion Criteria for Patients with Prostate Cancer Patients has received an anticancer therapy, including investigational agents, within the precious 6 weeks or 4 weeks.
    • Any patients who have undergone prior orchidectomy.
    • Specific Exclusion Criteria for Patients with Other Advanced Solid Tumours Pregnant or lactating female patients.
    • Documented, symptomatic or uncontrolled brain metastases.
    • History of clinically significant cardiac condition, including ischemic cardiac event, myocardial infarction or unstable cardiac disease within 3 months previous to the indication of home therapy.
    • Known Human Immunodeficiency Virus positivity.
    • Active Hepatitis B or C or other active liver disease (other than malignancy).
    • Any active, clinically significant, viral, bacterial, or systemic fungal infection within previous 4 weeks prior to home therapy.
    • Any medical history that would jeopardize compliance.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Cohort 1: 0.5 mg/kg
VAL201-001 Sub-cutaneous injection. 0.5 mg/kg
VAL201-001 Sub-cutaneous injection.
他の名前:
  • VAL201-001
実験的:Cohort 2: 1 mg/kg
VAL201-001 Sub-cutaneous injection. 1.0 mg/kg
VAL201-001 Sub-cutaneous injection.
他の名前:
  • VAL201-001
実験的:Cohort 3: 2 mg/kg
VAL201-001 Sub-cutaneous injection. 2.0 mg/kg
VAL201-001 Sub-cutaneous injection.
他の名前:
  • VAL201-001
実験的:Cohort 4: 4 mg/kg
VAL201-001 Sub-cutaneous injection. 4.0 mg/kg
VAL201-001 Sub-cutaneous injection.
他の名前:
  • VAL201-001
実験的:Cohort 5: up to 8 mg/kg
VAL201-001 Sub-cutaneous injection. 8.0 mg/kg; potential to escalate to 16 mg/kg after 3 cycles according to clinician decision Flexibility of dosing enabled under protocol.
VAL201-001 Sub-cutaneous injection.
他の名前:
  • VAL201-001

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Dose-Limiting Toxicity
時間枠:The average timeframe is 18-26 weeks per subject
The number of Dose-Limiting Toxicity events is used to determine whether a maximum tolerated dose (MTD) is obtained.
The average timeframe is 18-26 weeks per subject

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Pharmacokinetics of VAL201. (Cmax)
時間枠:The average timeframe is 18-26 weeks per subject
Assessment of pharmacokinetic variables at multiple time points (5 min, 10 min, 15 min, 30 min, 60 min, 90 min, 2 hours, 3 hours, 4 hours, 6 hours and 8 hours after dosing) and multiple dosing days (Cycle 1 Day 1, Cycle 3 Day 1, Cycle 4 Day 1 and Cycle 6 Day 1) for each patient analysed.
The average timeframe is 18-26 weeks per subject
Pharmacokinetics of VAL201 (AUC 0-inf)
時間枠:The average timeframe is 18-26 weeks per subject
Assessment of pharmacokinetic variables at multiple time points (5 min, 10 min, 15 min, 30 min, 60 min, 90 min, 2 hours, 3 hours, 4 hours, 6 hours and 8 hours after dosing) and multiple dosing days (Cycle 1 Day 1, Cycle 3 Day 1, Cycle 4 Day 1 and Cycle 6 Day 1) for each patient analysed.
The average timeframe is 18-26 weeks per subject

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Number of Patients Who Completed 6 Cycles of Treatment
時間枠:The average timeframe is 18-26 weeks per subject
The number of patients who completed 6 cycles of treatment is compared with the number who withdrew prior to completion of the scheduled 6 cycles
The average timeframe is 18-26 weeks per subject
Number of Patients Displaying Disease Progression by PCWG2 and/or RECIST Criteria
時間枠:The average timeframe is 18-26 weeks per subject
Assessment of disease response to treatment by PCWG2 and/or RECIST. Disease progression is defined by RECIST 1.1 as a 20% increase in the sum of the longest diameter of target lesions, or a measurable increase in a non-target lesion, or the appearance of new lesions; and by PCWG2 criteria that PSA values did not see an increase of 25% or more and absolute increase of 2 ng/mL or more from the nadir.
The average timeframe is 18-26 weeks per subject

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年10月1日

一次修了 (実際)

2020年1月27日

研究の完了 (実際)

2020年1月27日

試験登録日

最初に提出

2014年10月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年10月28日

最初の投稿 (見積もり)

2014年10月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年11月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年10月8日

最終確認日

2021年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • VAL201-001
  • 2013-004009-25 (EudraCT番号)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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