Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Dose Finding Safety Study of VAL201 in Cancer Patients (VAL201-001)

perjantai 8. lokakuuta 2021 päivittänyt: ValiRx Plc

A Phase I/II, Dose Escalation Study To Assess The Safety and Tolerability of VAL201 In Patients With Advanced or Metastatic Prostate Cancer and Other Advanced Solid Tumours

Dose finding safety study of VAL201 in cancer patients.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

A Phase I/II, dose escalation study to assess the safety and tolerability of VAL201 in patients with locally advanced or metastatic prostate cancer and other advanced solid tumours.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

12

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

The study will enrol patients with locally advanced or metastatic prostate cancer. The MTD/MAD may also be evaluated in patients with other advanced tumour types for whom no standard effective therapy is available and a rationale for use of VAL201 exists.

The average timeframe is 18-26 weeks per subject and the outcome measured is a composite average for each group.

  • Inclusion criteria:

    • Specific Inclusion Criteria for Patients with Prostate Cancer
    • Patients with incurable, locally advanced or metastatic prostate cancer where a policy of intermittent hormone therapy has been decided. Who have specific clinical parameters.
  • Specific Inclusion Criteria for Patients with Other Advanced Solid Tumours

    • Patients with histologically and/or cytologically confirmed advanced solid tumour for whom no standard effective therapy is available and a rationale for use of VAL201 exists.
    • Patients with incurable, locally advanced or metastatic prostate cancer where a policy of intermittent hormone therapy has been decided. These patients must also have the following:

      1. Rising PSA on three samples (once non-castrate levels established); each over 2 weeks apart, with the last two values being greater than 2 ng/mL. Higher than and at least 25% over the nadir.
      2. Absent or very mild prostate cancer-related symptoms.
      3. No plans for any therapy for prostate cancer in the next two months.
    • General Inclusion Criteria for all Patients
    • Adult patients defined by age greater than 18 years at time of consent.
    • Ability to give written, informed consent prior to any study-specific Screening procedures, with the understanding that the consent may be withdrawn by the patient at any time without prejudice.
    • Patient is capable of understanding the protocol requirements, is willing and able to comply with the study protocol procedures, and has signed the informed consent document.
    • Evaluable disease, either measurable on imaging, or with informative tumour marker(s) and a set of specific biochemical and haematological parameters relating to the specific cancer.
    • Negative human chorionic gonadotropin (hCG) test in women of childbearing potential.
    • Sexually active male and female patients of childbearing potential must agree to use an effective method of birth control. Female patients may be surgically sterile.
    • Laboratory values at Screening:

      • Absolute neutrophil count ≥1.5 x 109/L.
      • Platelets ≥100 x 109/L.
      • Haemoglobin ≥9 g/dL without blood transfusion or colony stimulating factor support.
      • Total bilirubin <1.5 times the upper limit of normal (ULN);
      • AST (SGOT) ≤2.5 times the ULN;
      • ALT (SGPT) ≤2.5 times the ULN; ≤5 x ULN for patients with advanced solid tumours with liver metastases.
      • Serum creatinine ≤1.5 x ULN or estimated glomerular filtration rate (GFR) of >50 mL/min based on the Cockcroft-Gault formula.
  • Exclusion criteria

    • Specific Exclusion Criteria for Patients with Prostate Cancer Patients has received an anticancer therapy, including investigational agents, within the precious 6 weeks or 4 weeks.
    • Any patients who have undergone prior orchidectomy.
    • Specific Exclusion Criteria for Patients with Other Advanced Solid Tumours Pregnant or lactating female patients.
    • Documented, symptomatic or uncontrolled brain metastases.
    • History of clinically significant cardiac condition, including ischemic cardiac event, myocardial infarction or unstable cardiac disease within 3 months previous to the indication of home therapy.
    • Known Human Immunodeficiency Virus positivity.
    • Active Hepatitis B or C or other active liver disease (other than malignancy).
    • Any active, clinically significant, viral, bacterial, or systemic fungal infection within previous 4 weeks prior to home therapy.
    • Any medical history that would jeopardize compliance.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Cohort 1: 0.5 mg/kg
VAL201-001 Sub-cutaneous injection. 0.5 mg/kg
VAL201-001 Sub-cutaneous injection.
Muut nimet:
  • VAL201-001
Kokeellinen: Cohort 2: 1 mg/kg
VAL201-001 Sub-cutaneous injection. 1.0 mg/kg
VAL201-001 Sub-cutaneous injection.
Muut nimet:
  • VAL201-001
Kokeellinen: Cohort 3: 2 mg/kg
VAL201-001 Sub-cutaneous injection. 2.0 mg/kg
VAL201-001 Sub-cutaneous injection.
Muut nimet:
  • VAL201-001
Kokeellinen: Cohort 4: 4 mg/kg
VAL201-001 Sub-cutaneous injection. 4.0 mg/kg
VAL201-001 Sub-cutaneous injection.
Muut nimet:
  • VAL201-001
Kokeellinen: Cohort 5: up to 8 mg/kg
VAL201-001 Sub-cutaneous injection. 8.0 mg/kg; potential to escalate to 16 mg/kg after 3 cycles according to clinician decision Flexibility of dosing enabled under protocol.
VAL201-001 Sub-cutaneous injection.
Muut nimet:
  • VAL201-001

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Dose-Limiting Toxicity
Aikaikkuna: The average timeframe is 18-26 weeks per subject
The number of Dose-Limiting Toxicity events is used to determine whether a maximum tolerated dose (MTD) is obtained.
The average timeframe is 18-26 weeks per subject

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pharmacokinetics of VAL201. (Cmax)
Aikaikkuna: The average timeframe is 18-26 weeks per subject
Assessment of pharmacokinetic variables at multiple time points (5 min, 10 min, 15 min, 30 min, 60 min, 90 min, 2 hours, 3 hours, 4 hours, 6 hours and 8 hours after dosing) and multiple dosing days (Cycle 1 Day 1, Cycle 3 Day 1, Cycle 4 Day 1 and Cycle 6 Day 1) for each patient analysed.
The average timeframe is 18-26 weeks per subject
Pharmacokinetics of VAL201 (AUC 0-inf)
Aikaikkuna: The average timeframe is 18-26 weeks per subject
Assessment of pharmacokinetic variables at multiple time points (5 min, 10 min, 15 min, 30 min, 60 min, 90 min, 2 hours, 3 hours, 4 hours, 6 hours and 8 hours after dosing) and multiple dosing days (Cycle 1 Day 1, Cycle 3 Day 1, Cycle 4 Day 1 and Cycle 6 Day 1) for each patient analysed.
The average timeframe is 18-26 weeks per subject

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Number of Patients Who Completed 6 Cycles of Treatment
Aikaikkuna: The average timeframe is 18-26 weeks per subject
The number of patients who completed 6 cycles of treatment is compared with the number who withdrew prior to completion of the scheduled 6 cycles
The average timeframe is 18-26 weeks per subject
Number of Patients Displaying Disease Progression by PCWG2 and/or RECIST Criteria
Aikaikkuna: The average timeframe is 18-26 weeks per subject
Assessment of disease response to treatment by PCWG2 and/or RECIST. Disease progression is defined by RECIST 1.1 as a 20% increase in the sum of the longest diameter of target lesions, or a measurable increase in a non-target lesion, or the appearance of new lesions; and by PCWG2 criteria that PSA values did not see an increase of 25% or more and absolute increase of 2 ng/mL or more from the nadir.
The average timeframe is 18-26 weeks per subject

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 27. tammikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 27. tammikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. lokakuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. lokakuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 31. lokakuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 8. marraskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. lokakuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa