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Intra-op Monitoring With NIRS and NICOM, and Surgical Outcome in Elderly Patients With Fractures of Lower Limbs

2015年5月12日 更新者:National Taiwan University Hospital

Intraoperative Monitoring With Noninvasive Near-infrared Spectroscopy and Noninvasive Cardiac Output Measurement, and Postoperative Outcome in Elderly Patients With Fractures of Lower Extremities

In Taiwan, about 75.92% of the elderlies above 65 years old suffered from chronic diseases or major diseases, especially in circulatory system. Thus, dramatic hemodynamic change is often observed in surgeries in this population. Due to osteoporosis and high-prevalence morbidities, trauma with fracture is quite common. These elderlies are more vulnerable to have complications, poor prognosis and decompensated organ functions.

The investigators would like to observe the perfusion of different tissue intra-operatively, and to find the correlation with surgical outcome. There are many non-invasive hemodynamic monitors nowadays. In our study, the investigators will use noninvasive cardiac output measurement(NICOM), and non-invasive transcutaneous near infrared spectroscopy(NIRS) to observe hemodynamic change and tissue perfusion. After the surgery, the duration in ICU will be recorded. A questionnaire, SF-36, will be mailed to the patients 2 months after the surgery to measure the psychometric status.

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

Aging is associated with progressive loss of functional reserve in all organ systems. For most people, physiologic compensation for age-related changes is adequate. However, it is easy to decompensate under stressful circumstances, such as surgery and illness. Under the specific physiologic phenomenon, geriatric anesthesia is acquired for more intensive monitoring. In Taiwan, about 75.92% of the elderlies above 65 years old suffered from chronic diseases or major diseases, especially in circulatory system. Thus, dramatic hemodynamic change is often observed in surgeries in this population. For the elderlies with fracture are more vulnerable to have complications, poor prognosis and decompensated organ functions.

In our daily practice, the surgeries for fracture in lower extremities can performed under either general anesthesia or regional anesthesia, such as spinal anesthesia epidural anesthesia, and nerve block. The anesthetic method is determined under each patient's condition. EKG, arterial catheter, pulse oximeter are usually basic for intra-operative monitoring. However, these tools are unable to inform us the real-time cardiac output and the exact status of tissue perfusion. Nowadays, there are many non-invasive instruments able to estimate more detailed hemodynamic parameters, which are very crucial during anesthesia.1 But these instruments are not widely used in our daily practices. We need more researches to support the beneficial roles of these non-invasive monitors to high-risk patients during surgery.

Due to the hemodynamic feature in elderlies, we will use conventional measurements as EKG, arterial blood pressure and pulse oximeter. To measure the perfusion of the lower extremities, we use a relative new tool, the non-invasive transcutaneous near infrared spectroscopy (NIRS).2,3 NIRS was used as the cerebral oximetry to measure the tissue perfusion of the cerebral cortex. It uses reflectance oximetry to measure the oxygen saturation of the tissue underneath the sensor.1 Recently, NIRS has been proved not only to continuously monitor tissue oxygenation saturation (StO2) continuously, but also to predict the patient's poor prognosis.3,4 To measure the cardiac output intra-operatively, we will use the non-invasive cardiac output monitor (NICOM®, Cheetah). Bioreactance technique allows the measurement of hemodynamic changes via four electrodes placed on the thorax. The electrical current crossing the thorax makes "signal phase shift", which is related to changes in the volume of the thoracic aorta. Thus, the volume change in the thoracic aorta is able to estimate stroke volume.1,5 Postoperative prognosis is adjusted with the recovery of ambulation, the duration of ICU stay, the morbidity and mortality, and the questionnaire (SF-36) about quality of life.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾、100
        • National Taiwan University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

patient older than 65 years old with fractures of lower limbs

説明

Inclusion criteria:

  • Patients more than 65 years old accepting surgeries for lower extremities fracture

Exclusion criteria:

  • Skin lesions over the sites where NIRS patches and NICOM electrodes are about to be attached.
  • Patients with history of being allergic to NIRS patches or NICOM electrodes.
  • Patients with pleural effusion or pericardial effusion.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
elderly with fractures
patients more than 65 years old accepting surgeries for lower extremities fracture
hemodynamic monitoring with NICOM and tissue perfusion monitoring with NIRS

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Psychometric status in 3 months after the surgery
時間枠:3 months
Evaluation via questionnaire, SF-36
3 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ICU stay
時間枠:2 Days
If the patient was admitted to intensive care units(ICU) after the operation, the duration of staying in ICU is recorded.
2 Days

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Po-Yuan Shih、National Taiwan University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年12月1日

一次修了 (予想される)

2015年10月1日

研究の完了 (予想される)

2015年10月1日

試験登録日

最初に提出

2014年10月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年10月29日

最初の投稿 (見積もり)

2014年10月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年5月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年5月12日

最終確認日

2015年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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