Behavioral Interventions to Target Self-Control
2017年9月22日 更新者：Laura Carim Todd、Oregon Health and Science University
Behavioral Interventions to Target Self-Control in Abstinent Nicotine Dependent Smokers
Low self-control has been associated with a number of unhealthy behaviors with low treatment success.
Alternative non-pharmacological approaches have the potential for enhancing self-control.
This pilot study will investigate if the practice of yoga and/or health and wellness education improve self-control in the context of nicotine addiction, and will set the stage for larger clinical trials using behavioral interventions to supplement or replace existing treatments and increase the rates of recovery from disorders in which low self-control is a susceptibility factor.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
39
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Oregon
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Portland、Oregon、アメリカ、97239
- Oregon Health & Science University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- should smoke a minimum of 10 cigarettes/day
- be fluent speaking and reading English
- in good physical health
- intend to quit smoking
- capable of abstaining from smoking for 12-14 hours
- should have easy daily access to a computer and/or other internet-enabled device
Exclusion Criteria:
- current alcohol or substance use disorder (except nicotine)
- pregnancy
- history of psychosis or bipolar disorder
- current use of a behavioral or pharmacologic tobacco treatment
- any untreated medical or psychiatric condition that might compromise their safety during participation in the study (e.g. high blood pressure, diabetes, BMI >35)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Yoga
Sequential movements in coordination to the breath cycle followed by seated and supine postures to release muscle tension.
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プラセボコンパレーター：Education
A series of 30-minute recordings focused on different aspects of healthy living (e.g.
diet, stress).
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Time (minutes) to first smoke after 12-hour abstinence
時間枠：Assessed 1 week after visit 1 during a 2-hour abstinence reinforcement session
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Assessed 1 week after visit 1 during a 2-hour abstinence reinforcement session
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Laura Carim Todd, PhD、Oregon Health and Science University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年5月1日
一次修了 (実際)
2017年5月1日
研究の完了 (実際)
2017年5月1日
試験登録日
最初に提出
2014年10月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年11月3日
最初の投稿 (見積もり)
2014年11月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年9月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年9月22日
最終確認日
2017年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 1R21DA035877-01A1 (米国 NIH グラント/契約)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
教育の臨床試験
-
University of SheffieldUniversity of Liverpool; University of Manchester; University of Melbourne積極的、募集していない