Effectiveness of Child Intubation
2014年11月12日 更新者：Lukasz Szarpak、International Institute of Rescue Research and Education
First Comparison of the /Intubrite VideoLaryngoscope System Versus the Miller Laryngoscope for Intubations by Non-anaesthetists: a Manikin Study.
We hypothesized that the Intubrite Video Laryngoscope System VLS 6600 is beneficial for intubation of pediatric manikins while performing CPR.
In the current study, we compared effectiveness of the Intubrite and MIL laryngoscopes in child resuscitation with and without CC.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Masovia
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Warsaw、Masovia、ポーランド、03-122
- 募集
- International Institute of Rescue Research and Education
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Give voluntary consent to participate in the study
- minimum 1 year of work experience in emergency medicine
- experienced emergency medical personnel (physicians, nurses, paramedics)
Exclusion Criteria:
- Not meet the above criteria
- Wrist or Low back diseases
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：胸骨圧迫なしの挿管
胸骨圧迫なしの蘇生中の小児マネキンの気管内挿管。
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Video-Laryngoscopy
他の名前：
Direct-Laryngoscopy
他の名前：
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実験的：中断のない胸骨圧迫による挿管
中断のない胸骨圧迫による蘇生中の小児マネキンの気管内挿管。
中断のない胸骨圧迫中の挿管に伴う問題をシミュレートするために、LUCAS-2 (Physio-Control、レドモンド、ワシントン州、米国) を使用して CPR を実施しました。
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Video-Laryngoscopy
他の名前：
Direct-Laryngoscopy
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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挿管の成功
時間枠：1日
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1 回目、2 回目、3 回目の挿管試行の有効性と、参加者による挿管の全体的な有効性
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1日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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挿管時間
時間枠：1日
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挿管の試みが成功するまでに必要な秒数
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1日
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Cormack-Lehaneグレーディング
時間枠：1日
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Cormack-Lehane グレーディング (グレード 1-4) を使用した声帯視覚化の自己申告パーセンテージ
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1日
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POGOスコア
時間枠：1日
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声門開口部 (POGO) スコアの自己申告パーセンテージ
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1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年11月1日
一次修了 (予想される)
2014年11月1日
研究の完了 (予想される)
2014年11月1日
試験登録日
最初に提出
2014年11月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年11月12日
最初の投稿 (見積もり)
2014年11月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年11月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年11月12日
最終確認日
2014年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。