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Prompt Or Watchful Monitoring for Hepatitis B Virus Related Hepatocellular Carcinoma Without Elevated viRal Load (POWER)

2014年12月2日 更新者:Samsung Medical Center

A Phase 4, Open-Label Study to Investigate the Efficacy and Safety of Tenofovir Disoproxil Fumarate (Viread(R)) in Preventing Hepatocellular Carcinoma Recurrence in Chronic Hepatitis B Virus Infected Patients With Low Viral Load at Baseline Treated With Radiofrequency Ablation or Resection

Antiviral therapy for HBV may play an important role here, as a large observation study from Taiwan reported that the use of nucleos(t)ide analogues (NUC) was associated with 33% reduction in HCC recurrence. In the first randomized controlled trial evaluating the use of NUC after surgical resection for HCC, NUC therapy was associated with better 2-year overall (94% vs. 62%) and recurrence-free (56% vs. 20%) survival. However, patients with active liver disease should be treated regardless of their impact on HCC recurrence (patients with high serum HBV DNA and abnormal ALT). What is less clear is that whether patients with low level HBV DNA, and normal serum ALT levels should be treated to reduce HCC recurrence.

In this trial, we will investigate to determine the efficacy of the treatment with Tenofovir disoproxil fumarate (Viread(R)) as measured by the cumulative incidence rate of hepatocellular carcinoma (HCC) at 3 year after curative treatment with radiofrequency ablation (RFA) or surgical resection (SR) in chronic hepatitis B virus (HBV) infected patients with low viral load.

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

HCC is a major global health problem, which is the third leading cause of cancer-related deaths, and accounts for 7% of all cancers worldwide. Curative treatment, such as SR, RFA has improved patients prognosis, however, even after successful curative treatment, high rates of disease recurrence limiting overall survival in HCC patients. In this regard, method to reduce HCC recurrence is an essential component of a therapeutic strategy to maximize outcome.

Antiviral therapy for HBV may play an important role here, as a large observation study from Taiwan reported that the use of NUCs was associated with 33% reduction in HCC recurrence. In the first randomized controlled trial evaluating the use of NUC after surgical resection for HCC, NUC therapy was associated with better 2-year overall (94% vs. 62%) and recurrence-free (56% vs. 20%) survival. However, patients with active liver disease should be treated regardless of their impact on HCC recurrence (patients with high serum HBV DNA and abnormal ALT). What is less clear is that whether patients with low level HBV DNA, and normal serum ALT levels should be treated to reduce HCC recurrence.

In the randomized controlled trial by Yin et al, antiviral therapy was also beneficial in Chronic hepatitis B patients with low viral load (HBV DNA < 104 copies/ml). However, there is a need for further validation of their finding for several reasons. First, the baseline characteristics between two groups were not same (more advanced tumors in the control arm). Second, the recurrence rates in the control arm was too high (about 80%), and the number of patients was small (control = 32, antiviral therapy = 22). Third, HBV DNA levels at 6 months was decreased in the antiviral therapy group (3.36 ± 0.68 log10 copies/ml vs. 4.66 ± 1.38 log10 copies/ml), but was not optimal. The used drugs were lamivudine, adefovir plus lamivudine or entecavir 0.5 mg. With more potent antiviral drug, better outcome is expected.

In this trial, we will investigate to determine the efficacy of the treatment with Tenofovir disoproxil fumarate (Viread(R)) as measured by the cumulative incidence rate of hepatocellular carcinoma (HCC) at 3 year after curative treatment with radiofrequency ablation (RFA) or surgical resection (SR) in chronic hepatitis B virus (HBV) infected patients with low viral load.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

124

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Hepatocellular carcinoma (clinically or histologically)
  • chronic hepatitis B
  • serum HBV DNA < 2000 IU/mL
  • HCC stage BCLC 0 or A
  • treated or will be treated with RFA or surgical resection

Exclusion Criteria:

  • co-infected with HCV, HIV
  • currently using antiviral drug (lamivudine, adefovir, clevudine, tenofovir, entecavir, telbivudine) or interferon
  • other malignancy
  • dialysis
  • pregnancy

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:PROMPT
Prompt therapy with Tenofovir disoproxil fumarate (Viread(R)) 300mg p.o
300mg q.d. per oral
他の名前:
  • Viread(R)
他の:Watchful monitoring
Wait and treat with Tenofovir disoproxil fumarate (Viread(R)) when active liver disease is present [defined as HBV DNA >2,000 IU/ml and abnormal ALT (>40 IU/ml)]
300mg q.d. per oral
他の名前:
  • Viread(R)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Recurrence free survival
時間枠:3 years
3 years

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全生存
時間枠:3年
3年
New onset ascites, variceal bleeding, hepatic encephalopathy
時間枠:3 years
3 years
Child-Pugh score and MELD score at baseline and at final follow-up
時間枠:3 years
3 years
Reactivation of hepatitis B
時間枠:3 years
Increase in DNA 1log IU/mL at least 4 weeks apart
3 years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Seung Woon Paik, M.D., Ph.D.、Samsung Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年1月1日

一次修了 (予想される)

2018年12月1日

研究の完了 (予想される)

2019年6月1日

試験登録日

最初に提出

2014年11月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年12月2日

最初の投稿 (見積もり)

2014年12月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年12月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年12月2日

最終確認日

2014年11月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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