- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02308319
Prompt Or Watchful Monitoring for Hepatitis B Virus Related Hepatocellular Carcinoma Without Elevated viRal Load (POWER)
A Phase 4, Open-Label Study to Investigate the Efficacy and Safety of Tenofovir Disoproxil Fumarate (Viread(R)) in Preventing Hepatocellular Carcinoma Recurrence in Chronic Hepatitis B Virus Infected Patients With Low Viral Load at Baseline Treated With Radiofrequency Ablation or Resection
Antiviral therapy for HBV may play an important role here, as a large observation study from Taiwan reported that the use of nucleos(t)ide analogues (NUC) was associated with 33% reduction in HCC recurrence. In the first randomized controlled trial evaluating the use of NUC after surgical resection for HCC, NUC therapy was associated with better 2-year overall (94% vs. 62%) and recurrence-free (56% vs. 20%) survival. However, patients with active liver disease should be treated regardless of their impact on HCC recurrence (patients with high serum HBV DNA and abnormal ALT). What is less clear is that whether patients with low level HBV DNA, and normal serum ALT levels should be treated to reduce HCC recurrence.
In this trial, we will investigate to determine the efficacy of the treatment with Tenofovir disoproxil fumarate (Viread(R)) as measured by the cumulative incidence rate of hepatocellular carcinoma (HCC) at 3 year after curative treatment with radiofrequency ablation (RFA) or surgical resection (SR) in chronic hepatitis B virus (HBV) infected patients with low viral load.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
HCC is a major global health problem, which is the third leading cause of cancer-related deaths, and accounts for 7% of all cancers worldwide. Curative treatment, such as SR, RFA has improved patients prognosis, however, even after successful curative treatment, high rates of disease recurrence limiting overall survival in HCC patients. In this regard, method to reduce HCC recurrence is an essential component of a therapeutic strategy to maximize outcome.
Antiviral therapy for HBV may play an important role here, as a large observation study from Taiwan reported that the use of NUCs was associated with 33% reduction in HCC recurrence. In the first randomized controlled trial evaluating the use of NUC after surgical resection for HCC, NUC therapy was associated with better 2-year overall (94% vs. 62%) and recurrence-free (56% vs. 20%) survival. However, patients with active liver disease should be treated regardless of their impact on HCC recurrence (patients with high serum HBV DNA and abnormal ALT). What is less clear is that whether patients with low level HBV DNA, and normal serum ALT levels should be treated to reduce HCC recurrence.
In the randomized controlled trial by Yin et al, antiviral therapy was also beneficial in Chronic hepatitis B patients with low viral load (HBV DNA < 104 copies/ml). However, there is a need for further validation of their finding for several reasons. First, the baseline characteristics between two groups were not same (more advanced tumors in the control arm). Second, the recurrence rates in the control arm was too high (about 80%), and the number of patients was small (control = 32, antiviral therapy = 22). Third, HBV DNA levels at 6 months was decreased in the antiviral therapy group (3.36 ± 0.68 log10 copies/ml vs. 4.66 ± 1.38 log10 copies/ml), but was not optimal. The used drugs were lamivudine, adefovir plus lamivudine or entecavir 0.5 mg. With more potent antiviral drug, better outcome is expected.
In this trial, we will investigate to determine the efficacy of the treatment with Tenofovir disoproxil fumarate (Viread(R)) as measured by the cumulative incidence rate of hepatocellular carcinoma (HCC) at 3 year after curative treatment with radiofrequency ablation (RFA) or surgical resection (SR) in chronic hepatitis B virus (HBV) infected patients with low viral load.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Hepatocellular carcinoma (clinically or histologically)
- chronic hepatitis B
- serum HBV DNA < 2000 IU/mL
- HCC stage BCLC 0 or A
- treated or will be treated with RFA or surgical resection
Exclusion Criteria:
- co-infected with HCV, HIV
- currently using antiviral drug (lamivudine, adefovir, clevudine, tenofovir, entecavir, telbivudine) or interferon
- other malignancy
- dialysis
- pregnancy
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: PROMPT
Prompt therapy with Tenofovir disoproxil fumarate (Viread(R)) 300mg p.o
|
300mg q.d. per oral
Inne nazwy:
|
|
Inny: Watchful monitoring
Wait and treat with Tenofovir disoproxil fumarate (Viread(R)) when active liver disease is present [defined as HBV DNA >2,000 IU/ml and abnormal ALT (>40 IU/ml)]
|
300mg q.d. per oral
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Recurrence free survival
Ramy czasowe: 3 years
|
3 years
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 3 lata
|
3 lata
|
|
|
New onset ascites, variceal bleeding, hepatic encephalopathy
Ramy czasowe: 3 years
|
3 years
|
|
|
Child-Pugh score and MELD score at baseline and at final follow-up
Ramy czasowe: 3 years
|
3 years
|
|
|
Reactivation of hepatitis B
Ramy czasowe: 3 years
|
Increase in DNA 1log IU/mL at least 4 weeks apart
|
3 years
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Seung Woon Paik, M.D., Ph.D., Samsung Medical Center
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Choroby wirusowe
- Infekcje
- Infekcje przenoszone przez krew
- Choroby zakaźne
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Rak gruczołowy
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby wątroby
- Zapalenie wątroby, wirusowe, ludzkie
- Infekcje Hepadnaviridae
- Infekcje wirusami DNA
- Nowotwory wątroby
- Zapalenie wątroby
- Rak
- Zapalenie wątroby typu B
- Rak wątrobowokomórkowy
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwinfekcyjne
- Środki przeciwwirusowe
- Inhibitory odwrotnej transkryptazy
- Inhibitory syntezy kwasów nukleinowych
- Inhibitory enzymów
- Agenci przeciw HIV
- Środki przeciwretrowirusowe
- Tenofowir
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2014-09-149
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak wątrobowokomórkowy
-
Daryoush Hamidi Alamdari, PhDRejestracja na zaproszenieChoroba nieoperacyjna | Zaawansowany rak podstawnokomórkowy (BCC) | Morpheaform Basal Cell Carcinoma | Rak podstawnokomórkowy guzkowo-wrzodziejący | Infiltratywny rak podstawnokomórkowyIran
-
Taichung Veterans General HospitalZakończonyKardiotoksyczność | Rak płuca niedrobnokomórkowy (MeSH Term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | Działania niepożądane i reakcje niepożądane związane z lekami (Termin MeSH) | Inhibitor kinazy tyrozynowej EGFRTajwan
-
Michael A. O'DonnellRekrutacyjnyRak pęcherza | Rak urotelialny | BCG-niereagujący rak pęcherza moczowego | Nieinwazyjny rak pęcherza moczowego (NMIBC) | Carcinoma in Situ (CIS) | Wysokiej klasy guzy brodawczakowate pęcherza moczowego | Rak pęcherza moczowego w stadium Ta | Rak pęcherza moczowego w stadium T1 | Rak pęcherza moczowego oporny... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Fondazione del Piemonte per l'OncologiaRekrutacyjnyRak piersi | Rak jajnika | Rak jelita grubego | Czerniak (rak skóry) | Rak płuca niedrobnokomórkowy (MeSH Term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung)Włochy
Badania kliniczne na Tenofovir disoproxil fumarate
-
National Center for Research Resources (NCRR)University of RochesterZakończonyMiopatia mitochondrialna
-
Ain Shams UniversityZakończonyCesarskie cięcie; Rozejście się | Nisza blizny po cesarskim cięciuEgipt
-
Instituto de Investigación Hospital Universitario...ZakończonyZakażenie SARS-CoV-2Hiszpania
-
Xi'an Xintong Pharmaceutical Research Co.,Ltd.Nieznany
-
Zhongshan Hospital (Xiamen), Fudan UniversityRekrutacyjnyRak wątrobowokomórkowy | Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu BChiny
-
French National Agency for Research on AIDS and...Gilead Sciences; PharmassetZakończonyHBe ujemny Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B | Wirusowe zapalenie wątroby typu BFrancja
-
Fundacion IDEAAViiV HealthcareZakończony
-
University of California, San DiegoAktywny, nie rekrutującyHIV | Terapia hormonalnaStany Zjednoczone
-
Merck Sharp & Dohme LLCRekrutacyjny
-
Oswaldo Cruz FoundationRekrutacyjnyKontakt z wirusem ludzkiego niedoboru odporności lub narażenie na niegoBrazylia