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買いだめ障害を持つ個人のための家庭内の整理整頓の練習で埋もれた宝物ワークショップ(BIT)を強化する

2020年2月4日 更新者:Carolyn I. Rodriguez、New York State Psychiatric Institute
患者は、買いだめ障害の症状を改善することが示されている宝物ワークショップ (BIT) に埋もれているに参加します。 散らかったレベルをターゲットにするために、研究者は BIT ワークショップに家庭内の片付けの練習を追加するための介入をテストしています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

5

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 同意の上で18歳以上
  • 一次買いだめ障害、セービング・インベントリー改訂版が40以上。
  • クラッター画像評価尺度 3 以上 7 以下。
  • 立ち退きのリスクが低い
  • 英語を話す
  • 同意手続きを理解し、完了する意志と能力

除外基準:

  • ホーディング障害は原発性ではない
  • 重度のうつ病患者;ハミルトンうつ病評価尺度が30を超えるか、コロンビア自殺重症度尺度で臨床的に自殺のリスクがあると判断された
  • 研究スタッフが自宅での評価のために自宅に入るのを許可できない、または許可したくない、またはクラッター画像評価スコアが 2 未満または 7 を超える。
  • 立ち退きの危険がある
  • あらゆる種類の動物の買いだめまたは不潔

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的: BIT+家庭内の整理整頓
前回の調査 (IRB 6681) で BIT ワークショップを受けていない患者は、BIT + 家庭内の整理整頓の練習を受けます。
BIT ワークショップ + 家庭内の断捨離の練習
自宅での断捨離の練習

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
貯蓄在庫の改訂
時間枠:治療開始後0、12週、18週のベースラインからの変化

Saving Inventory-Revised スケール (SI-R) は、23 項目の質問票であり、廃棄の困難さ、過度の乱雑さ、および強迫的な取得について、3 つの因子分析的に定義されたサブスケールを備えています。

合計スコア (23 項目の合計) は、0 から 92 の範囲です。 合計スコアが 41 を超えると、クラッターが著しく困難であることを示します。

取得サブスケールでは、項目 2 (逆スコア)、9、11、14、16、18、および 21 を合計します。 サブスケールの範囲は 0 ~ 28 で、スコアが 13 を超える場合は過度の獲得が困難であることを示します。

サブスケールを破棄する難易度については、項目 4 (逆スコア)、6、7、13、17、19、23 を合計します。 サブスケールの範囲は 0 ~ 28 で、スコアが 13 を超えると廃棄が困難であることを示します。

クラッター サブスケールでは、項目 1、3、5、8、10、12、15、20、22 を合計します。 サブスケールの範囲は 0 ~ 36 で、スコアが 15 を超えると、乱雑さが蓄積しにくいことを示します。

治療開始後0、12週、18週のベースラインからの変化
クラッター画像の評価尺度
時間枠:治療開始後0、12週、18週のベースラインからの変化

3 セットの写真。それぞれに、さまざまなレベルの雑然とした 1 つの部屋の 9 枚の写真が含まれています。 どの写真が自分の家に最も似ているかを選択します。

このスケールは、寝室、リビングルーム、キッチンの散らかり具合を評価します。 各部屋のスケールは 1 から 9 の範囲です。レベル 4 に達するクラッターは、その人の生活に影響を与えるクラッターが著しく困難であることを示します。

治療開始後0、12週、18週のベースラインからの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年2月1日

一次修了 (実際)

2015年8月1日

研究の完了 (実際)

2015年8月1日

試験登録日

最初に提出

2015年2月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年3月3日

最初の投稿 (見積もり)

2015年3月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年2月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年2月4日

最終確認日

2020年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 7073

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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