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Effects of Rifampin on the Pharmacokinetics of Ataluren

2017年12月20日 更新者:PTC Therapeutics

A Phase I Study Assessing the Effects of Rifampin on the Pharmacokinetics of Ataluren in Healthy Subjects

This will be a single centre, Phase I, open-label, one cohort, one dose level, fixed-sequence, drug interaction study in healthy volunteers. The objective of this study is to determine the effects of rifampin on the pharmacokinetics of ataluren under fasting conditions.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

A total of 15 healthy, adult, male non-smokers, were included in this study. Subjects were administered ataluren on Day 1 followed by rifampin from Days 3 to12, and again ataluren on Day 11. On Day 11, ataluren was administered before rifampin administration.

Prior to entering the trial, subjects had a screening visit to establish eligibility within 28 days before study drug administration. Subjects were confined from at least10 hours before the first ataluren dosing on Day 1 until approximately 50 hours postdose(Day 3). Thereafter, subjects came back every morning from Days 4 to 10 for rifampin dosing. Then, subjects reported to the clinical site at least 10 hours before ataluren dosing on Day 11 (evening of Day 10) and remained in the clinical site until after 50 hours post-Day 11 ataluren dose (Day 13).

研究の種類

介入

入学 (実際)

15

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Quebec、カナダ、G1P 0A2
        • inVentiv

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

Inclusion Criteria:

  1. Male, non-smoker (no use of tobacco products within two years prior to screening), ≥18 and ≤55 years of age, with Body Mass Index (BMI) >20.0 and <30.0 kg/m2 and body weight ≥50.0 kg.
  2. Healthy as defined by:

    1. the absence of clinically significant illness and surgery within four weeks prior to dosing. Subjects vomiting within 24 hours pre-first dose of ataluren will be carefully evaluated for upcoming illness/disease. Inclusion pre-dosing is at the discretion of the QI;
    2. the absence of clinically significant history of neurological, endocrinal, cardiovascular, pulmonary, hematological, immunologic, psychiatric, gastrointestinal, renal, hepatic, and metabolic disease;
    3. the absence of any known nonsense mutation-mediated disease including Duchenne Muscular Dystrophy.
  3. Capable of consent.
  4. Willing to take off dentures at dosing.
  5. Consent to perform genotyping for UGT1A9

Exclusion Criteria:

  1. Any clinically significant abnormality or abnormal laboratory test results found during medical screening or positive test for hepatitis B, hepatitis C, or HIV found during medical screening.
  2. Positive urine drug screen or urine cotinine test at screening.
  3. History of allergic reactions to ataluren, rifampin, or other related drugs.
  4. Use of any drugs known to induce or inhibit hepatic drug metabolism within 30 days prior to the first study drug administration.
  5. Any reason which, in the opinion of the QI, would prevent the subject from participating in the study.
  6. Clinically significant electrocardiogram (ECG) abnormalities or vital sign abnormalities (systolic blood pressure lower than 90 or over 140 mmHg, diastolic blood pressure lower than 50 or over 90 mmHg, or heart rate less than 50 or over 100 bpm) at screening.
  7. History of significant alcohol abuse within one year prior to screening or regular use of alcohol within six months prior to the screening visit (more than 14 units of alcohol per week [1 unit = 150 mL of wine, 360 mL of beer, or 45 mL of 40% alcohol]).
  8. History of significant drug abuse within one year prior to screening or use of soft drugs (such as marijuana) within three months prior to the screening visit or hard drugs (such as cocaine, phencyclidine [PCP], and crack) within one year prior to screening.
  9. Participation in a clinical trial involving the administration of an investigational or marketed drug within 30 days (90 days for biologics) prior to the first dosing or concomitant participation in an investigational study involving no drug administration.
  10. Use of medication other than topical products without significant systemic absorption:

    1. prescription medication within 14 days prior to the first dosing;
    2. over-the-counter products including natural health products (eg, food supplements and herbal supplements) within seven days prior to the first ataluren dosing, with the exception of the occasional use of acetaminophen (up to 2 g daily);
    3. a depot injection or an implant of any drug within three months prior to the first dosing.
  11. Donation of plasma within seven days prior to dosing. Donation or loss of blood (excluding volume drawn at screening) of 50 mL to 499 mL of blood within 30 days, or more than 499 mL within 56 days prior to the first dosing.
  12. Hemoglobin <128 g/L and hematocrit <0.37 L/L at screening.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Ataluren
Ataluren 1375 mg powder for oral suspension administered once daily on Days 1 and 11 Rifampin 300 mg capsules administered twice daily on Day 3 to Day 12
Powder for oral suspension (supplied in sachets) 1X 125 mg + 1 x 250 mg + 1000 mg (total of 1375 mg)
他の名前:
  • Ataluren(PTC124)
Capsule 2x3oo mg Oral
他の名前:
  • リファジン®

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Area under the plasma concentration versus time curve (AUC)
時間枠:12 days
The objective of this study is to determine the effects of rifampin on the pharmacokinetics of ataluren under fasting conditions.
12 days
Maximum plasma concentration (Cmax)
時間枠:12 days
The objective of this study is to determine the effects of rifampin on the pharmacokinetics of ataluren under fasting conditions.
12 days

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Safety as measured by adverse events, laboratory abnormalities, vital signs, and electrocardiogram parameters
時間枠:12 days
12 days

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Oscar Laskin, MD、PTC Therapeutics

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年2月1日

一次修了 (実際)

2015年3月1日

研究の完了 (実際)

2015年3月1日

試験登録日

最初に提出

2015年3月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年3月31日

最初の投稿 (見積もり)

2015年4月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年12月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年12月20日

最終確認日

2017年12月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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