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Effects of Rifampin on the Pharmacokinetics of Ataluren

20 de diciembre de 2017 actualizado por: PTC Therapeutics

A Phase I Study Assessing the Effects of Rifampin on the Pharmacokinetics of Ataluren in Healthy Subjects

This will be a single centre, Phase I, open-label, one cohort, one dose level, fixed-sequence, drug interaction study in healthy volunteers. The objective of this study is to determine the effects of rifampin on the pharmacokinetics of ataluren under fasting conditions.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

A total of 15 healthy, adult, male non-smokers, were included in this study. Subjects were administered ataluren on Day 1 followed by rifampin from Days 3 to12, and again ataluren on Day 11. On Day 11, ataluren was administered before rifampin administration.

Prior to entering the trial, subjects had a screening visit to establish eligibility within 28 days before study drug administration. Subjects were confined from at least10 hours before the first ataluren dosing on Day 1 until approximately 50 hours postdose(Day 3). Thereafter, subjects came back every morning from Days 4 to 10 for rifampin dosing. Then, subjects reported to the clinical site at least 10 hours before ataluren dosing on Day 11 (evening of Day 10) and remained in the clinical site until after 50 hours post-Day 11 ataluren dose (Day 13).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

15

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Quebec, Canadá, G1P 0A2
        • inVentiv

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 55 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Male, non-smoker (no use of tobacco products within two years prior to screening), ≥18 and ≤55 years of age, with Body Mass Index (BMI) >20.0 and <30.0 kg/m2 and body weight ≥50.0 kg.
  2. Healthy as defined by:

    1. the absence of clinically significant illness and surgery within four weeks prior to dosing. Subjects vomiting within 24 hours pre-first dose of ataluren will be carefully evaluated for upcoming illness/disease. Inclusion pre-dosing is at the discretion of the QI;
    2. the absence of clinically significant history of neurological, endocrinal, cardiovascular, pulmonary, hematological, immunologic, psychiatric, gastrointestinal, renal, hepatic, and metabolic disease;
    3. the absence of any known nonsense mutation-mediated disease including Duchenne Muscular Dystrophy.
  3. Capable of consent.
  4. Willing to take off dentures at dosing.
  5. Consent to perform genotyping for UGT1A9

Exclusion Criteria:

  1. Any clinically significant abnormality or abnormal laboratory test results found during medical screening or positive test for hepatitis B, hepatitis C, or HIV found during medical screening.
  2. Positive urine drug screen or urine cotinine test at screening.
  3. History of allergic reactions to ataluren, rifampin, or other related drugs.
  4. Use of any drugs known to induce or inhibit hepatic drug metabolism within 30 days prior to the first study drug administration.
  5. Any reason which, in the opinion of the QI, would prevent the subject from participating in the study.
  6. Clinically significant electrocardiogram (ECG) abnormalities or vital sign abnormalities (systolic blood pressure lower than 90 or over 140 mmHg, diastolic blood pressure lower than 50 or over 90 mmHg, or heart rate less than 50 or over 100 bpm) at screening.
  7. History of significant alcohol abuse within one year prior to screening or regular use of alcohol within six months prior to the screening visit (more than 14 units of alcohol per week [1 unit = 150 mL of wine, 360 mL of beer, or 45 mL of 40% alcohol]).
  8. History of significant drug abuse within one year prior to screening or use of soft drugs (such as marijuana) within three months prior to the screening visit or hard drugs (such as cocaine, phencyclidine [PCP], and crack) within one year prior to screening.
  9. Participation in a clinical trial involving the administration of an investigational or marketed drug within 30 days (90 days for biologics) prior to the first dosing or concomitant participation in an investigational study involving no drug administration.
  10. Use of medication other than topical products without significant systemic absorption:

    1. prescription medication within 14 days prior to the first dosing;
    2. over-the-counter products including natural health products (eg, food supplements and herbal supplements) within seven days prior to the first ataluren dosing, with the exception of the occasional use of acetaminophen (up to 2 g daily);
    3. a depot injection or an implant of any drug within three months prior to the first dosing.
  11. Donation of plasma within seven days prior to dosing. Donation or loss of blood (excluding volume drawn at screening) of 50 mL to 499 mL of blood within 30 days, or more than 499 mL within 56 days prior to the first dosing.
  12. Hemoglobin <128 g/L and hematocrit <0.37 L/L at screening.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ataluren
Ataluren 1375 mg powder for oral suspension administered once daily on Days 1 and 11 Rifampin 300 mg capsules administered twice daily on Day 3 to Day 12
Powder for oral suspension (supplied in sachets) 1X 125 mg + 1 x 250 mg + 1000 mg (total of 1375 mg)
Otros nombres:
  • Ataluren(PTC124)
Capsule 2x3oo mg Oral
Otros nombres:
  • Rifadin®

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Area under the plasma concentration versus time curve (AUC)
Periodo de tiempo: 12 days
The objective of this study is to determine the effects of rifampin on the pharmacokinetics of ataluren under fasting conditions.
12 days
Maximum plasma concentration (Cmax)
Periodo de tiempo: 12 days
The objective of this study is to determine the effects of rifampin on the pharmacokinetics of ataluren under fasting conditions.
12 days

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Safety as measured by adverse events, laboratory abnormalities, vital signs, and electrocardiogram parameters
Periodo de tiempo: 12 days
12 days

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Oscar Laskin, MD, PTC Therapeutics

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de marzo de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de marzo de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de abril de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de diciembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de diciembre de 2017

Última verificación

1 de diciembre de 2017

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Ataluren

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